Sâu bướm, với các cơ quan tương đối mềm của họ, ăn một cách công khai trên lá của cây, được tiếp xúc với các cuộc tấn công của rất nhiều kẻ thù, và những cách khác nhau, trong đó họ có được bảo vệ cũng có giá trị nghiên cứu. Một quần áo lông [7] hay gai thường là hiện nay, và thật thú vị khi thấy rằng nhiều loài bản địa của chúng tôi và Tiger Eggar Moths (Arctiadae và Lasiocampidae) mà vượt qua mùa đông trong giai đoạn ấu trùng, có bánh xích với một đặc biệt dày đặc lông bao gồm (hình. 17). Các thí nghiệm đã chỉ ra rằng côn trùng lông và gai là khó chịu với các loài chim và các sinh vật khác mà con mồi dễ dàng trên loài mịn da, một kết luận mà có thể cũng đã được dự kiến. Tuy nhiên một số sâu bướm mịn xuất hiện để được bảo vệ bằng cách sản xuất một số tiết buồn nôn, điều này làm cho họ khó chịu. Nhiều người trong số này, như kem quen thuộc ấu trùng màu vàng và màu đen của Magpie Moth (Abraxas grossulariata), được trang trí rất dễ thấy, và cung cấp các ví dụ về những gì được gọi là "cảnh báo màu sắc, 'trên giả thiết rằng các khía cạnh xa hoa của các loài côn trùng như phục vụ như một quảng cáo rằng họ không phù hợp để ăn, và rằng loài chim và Devourers khác có thể do đó tìm hiểu để họ một mình. Mặt khác, sâu mịn được dễ dàng chim ăn thường 'che chở' màu, để giống với môi trường xung quanh và vẫn còn tiềm ẩn, ngoại trừ những người tìm cẩn thận. Nhiều sâu bướm như vậy là màu xanh lá cây, bề mặt trên, đương nhiên được tiếp xúc với ánh sáng, là đậm hơn thấp hơn đó là trong bóng tối. Khi sâu lớn, các khu vực màu xanh lá cây thường bị phá vỡ bởi dòng nhạt, theo chiều dọc như trên ấu trùng của nhiều Owl Moths (Noctuidae) hoặc xiên, như trên sâu bướm lớn nhất Hawk Moths (Sphingidae). Sắp xếp như vậy có xu hướng làm cho các côn trùng ít dễ dàng nhìn thấy hơn là nó để hiển thị một vùng liên tục của cùng một màu sắc. Sâu bướm 'looper' đề cập ở trên đủ khả năng ví dụ đáng chú ý của 'bảo vệ' giống, đối với nhiều người trong số họ cho thấy một hình ảnh tuyệt vời để các cành cây lương thực-thực vật của họ, nốt sần trên cơ thể của côn trùng gần giống với các outgrowths ít vỏ của cây. Nó đã được chứng minh bởi EB Poulton (1892) mà nhiều sâu bướm là, trong giai đoạn đầu của họ, trực tiếp đáp ứng môi trường xung quanh của họ liên quan đến màu sắc. Thông thường màu xanh lá cây khi nở, họ vẫn còn màu xanh lá cây nếu giữ trong lá hoặc chồi non của cây, trong khi họ chuyển sang màu đỏ, nâu, đen hoặc nếu đặt giữa các cành cây của các màu sắc tương ứng. Hiệu ứng này dường như là do một phản ứng trực tiếp của các mô dưới da với các tia ánh sáng phản xạ từ các đối tượng xung quanh. Tính nhạy cảm và mất hẳn đi như sâu bướm lớn hơn, kể từ khi ít hoặc không có thay đổi màu sắc để đáp ứng với sự thay đổi của môi trường có thể được gây ra sau khi thay lông áp chót.
[7] 'lông' của côn trùng không có trong ít nhất là so sánh với những sợi lông của động vật có vú, là trong sự thật, phần sửa đổi của lớp biểu bì, được tiết ra bởi các tế bào đặc biệt.
Trong số những gia đình của các Lepidoptera mà thường được coi là thấp trong quy mô tổ chức, sâu bướm rất thường được bảo vệ bởi thói quen ăn trong một số tình che dấu. Ví dụ, ấu trùng lớn của dê Moth (Cossus) và sâu bướm màu trắng của Moths Clearwing (Sesiidae) chui qua gỗ của cây, ăn gỗ khi họ đi. Sâu bướm cáu kỉnh ít Bell Moths (Tortricidae) lá cuộn, buộc các cạnh cùng với lụa, và do đó làm cho mình một nơi trú ẩn; hoặc họ sinh ra theo cách của họ vào hạt hoặc trái cây, như ấu trùng của Codling Moth là nguyên nhân của táo 'mọt', quá nổi tiếng với vườn cây ăn quả, canh giữ. Rất nhiều sâu bướm nhỏ của tôi giữa hai giao diện của một chiếc lá, ăn uống các mô mềm màu xanh lá cây, và làm phát sinh một vỉ đặc trưng dưới hình thức một bản vá lan rộng hay một ca khúc quanh co hẹp thông qua các lá. Sâu bướm của Quần áo-bướm đêm (Tineidae) làm cho mình may ra khỏi phân riêng của họ, các hạt gắn chặt với nhau bằng lụa. Trong trường hợp như vậy trụ tò mò họ đi lang thang trên lông cừu hoặc lông thú, cho ăn và gián tiếp cung cấp cho mình với quần áo cùng một lúc.
Thói quen trường hợp hình thành của sâu bướm Quần áo-bướm dẫn chúng ta một cách tự nhiên để xem xét các thói quen tương tự được thông qua bởi các đồng minh của họ Caddis-ấu trùng sống trong các vùng nước của ao, suối, cho Caddis-ruồi (Trichoptera) có nhiều điểm chung với các Lepidoptera nguyên thủy hơn. Các con sâu dùng làm mồi câu, ấu trùng là như một quy luật của các loại eruciform, nhưng với phát triển tốt chân ngực, và có móc giống như đuôi phụ; bằng các phương tiện sau này nó neo chính nó vào cực của tò mò của nó "nhà". Nó là quan tâm đến lưu ý rằng trong giai đoạn đầu của một số caddises gần đây mô tả và tìm bởi AJ Siltala (1907), hai chân là tương đối rất dài, và ấu trùng là khá campodeiform trong khía cạnh. Một số trong những con sâu dùng làm mồi câu, ấu trùng giữ lại các điều kiện campodeiform và không nơi trú ẩn vĩnh viễn trong các trường hợp, khi mối quan hệ của họ làm. Chi khác nhau của caddises khác nhau trong chế độ cho công trình. Một số chặt với nhau mảnh vỡ của nước cỏ dại và cây rác, những người khác có các hạt nhỏ bằng đá, trong đó họ làm cho bức tường vững chắc đầm, những người khác lại nắm lấy vỏ nước ốc, mà thậm chí có thể có cư dân sinh sống, và ràng buộc các thành vôi lũy sau đó cơ thể của họ là ở ẩn an toàn.
Thứ Hai, 10 tháng 11, 2014
Chủ Nhật, 9 tháng 11, 2014
Trong ấu trùng của bọ cánh cứng ít gỗ
Trong ấu trùng của bọ cánh cứng ít gỗ và các đồng minh của họ (Ptinidae), bao gồm cả cái chết-đồng hồ "mà khai thác trong đồ nội thất cũ thường được nghe, rút ngắn đáng kể của chân và giảm kích thước của đầu đi cùng với làm trắng và làm mềm các biểu bì. Rút ngắn này của chân vẫn còn đánh dấu ở những ấu trùng của Longhorn Beetles (Cerambycidae) đào hang trong gỗ của cây hoặc thân cây bị đốn; ở đây chân được giảm đến di tích nhỏ.
Ngô mọt (Calandra) và ấu trùng.
Hình. 16. một, hạt mọt (Calandra granaria); b, ấu trùng; c, nhộng. Phóng đại gấp 7 lần. Sau khi Chittenden, Niên giám thống Hoa Kỳ Phòng Agric. Năm 1894.
Cuối cùng trong gia đình lớn của mọt (Curculionidae, vả. 16) và Bark-bọ cánh cứng (Scolytidae), các ấu trùng, ăn rễ ngầm hoặc thân cấu trúc, khai thác mỏ ở lá hoặc hạt giống, hoặc đường hầm bên dưới vỏ cây, không có chân ở tất cả, nơi những tay chân được chỉ định chỉ bởi nốt sần nhỏ trên các phân đoạn ngực. Ấu trùng như vậy sau là những ví dụ của các loại gọi là eruciform bởi AS Packard (1898), người cũng như các tác giả khác đã đặt căng thẳng trên loạt các bước chuyển tiếp từ campodeiform để loại eruciform tạo nên bởi những ấu trùng của Coleoptera.
Một thực tế của nhiều tầm quan trọng trong biến đổi của bọ cánh cứng như chỉ ra bởi Brauer (1869) là trong một vài gia đình, instar ấu trùng đầu tiên là campodeiform, trong khi instars tiếp theo là eruciform. Chúng tôi có thể mất một ví dụ về 'hypermetamorphosis' cuộc sống-câu chuyện của dầu hoặc Vỉ-bọ cánh cứng (Meloidae) như được mô tả đầu tiên bởi JH Fabre (1857), và sau đó với nhiều lập bởi H. Beauregard (1890). Từ trứng của một trong những con bọ cánh cứng được nở một ấu trùng giáp phút, với dài thăm dò, chân, và Cerci, có nhiệm vụ là, ví dụ, để nắm bắt giữ một con ong để mà sau này có thể thực hiện nó, một người khách không mời, để cái tổ của nó. Một cách an toàn trong tổ, ít 'triungulin' moults bọ cánh cứng-grub; các instar thứ hai có một lớp biểu bì mềm và chân tương đối ngắn hơn, trong đó, như ấu trùng, bây giờ sống như một con chim cu-ký sinh trùng, tiền thu được để nhồi nhét chính nó với mật ong, sớm xuất hiện vẫn tiếp tục viết tắt. Sau đó đến một giai đoạn trong đó chân được hoàn toàn muốn, ấu trùng sau đó nghỉ ngơi và dùng không có thức ăn. Các instar ấu trùng cuối cùng lại có chân ngắn như grub của giai đoạn thứ hai. Trong kết nối với cuộc sống lịch sử này, chúng tôi nhận thấy rằng các ấu trùng mới nở không phải là trong khu phố của thực phẩm thích hợp của nó. Do đó instar bọc thép và các hoạt động sơ bộ là cần thiết để đạt được vị trí cho ăn; cuộc hành trình này hoàn thành, điều kiện eruciform được cùng một lúc đảm nhận.
Trong mọi trường hợp thực sự chúng tôi có thể nói rằng hình thức ấu trùng đặc biệt là phù hợp với các điều kiện đặc biệt của cuộc sống. Một vài ví dụ từ đơn đặt hàng khác của côn trùng endopterygote sẽ minh họa điểm này. Các loại campodeiform là tương đối bình thường, nhưng hầu hết các Bộ Cánh gân có ấu trùng của loại hình này, hoạt động, sinh vật giáp với đôi chân dài, mặc dù không có đuôi-quy trình thường gắn liền với ấu trùng tương tự ở các Coleoptera. Như vậy là "Ant-sư tử," ấu trùng của ruồi lacewing kỳ lạ, mà săn côn trùng nhỏ, đào một hố cát cho các bước thận trọng của họ trong trường hợp của các thành viên nổi tiếng nhất của nhóm, một số trong đó được tìm thấy như xa về phía bắc như Paris. Trong hòn đảo riêng của chúng tôi 'Aphis-sư tử, "ấu trùng của Hemerobius và Chrysopa, đi vơ vẩn trên các cây bị nhiễm khuẩn với" xanh-fly "mà họ đâm vào hàm dưới rãnh sắc nét của họ, hút ra các loại nước ép của nạn nhân, và sau đó, trong một số trường hợp, sử dụng các lớp biểu bì khô để cung cấp một bộ quần áo cho cơ thể của mình. Trong số các loài côn trùng, trong khi miệng của Imago là các loại mandibulate bình thường điều chỉnh cho ăn thức ăn rắn, miệng ấu trùng là thắt và hàm dưới mảnh mai đang rãnh cho việc truyền thức ăn lỏng.
Quay sang eruciform loại ấu trùng, chúng tôi tìm thấy những con sâu bướm (hình. 1 b, c, d) phân biệt bởi thon dài của mình, thường là cơ thể hình trụ với lớp biểu bì yếu ớt, chân ngực ngắn và một số biến của các cặp bụng ủng hộ chân, phổ quát trong những con sâu bướm và bướm hình thành trật tự Lepidoptera tuyệt vời, và thông thường giữa các cưa ruồi, mà thuộc về Bộ Cánh màng. Phần lớn các sâu bướm ăn lá cây và các cơ quan sâu như lâu dài của họ với một loạt các kết ủng hộ chân, xuất sắc được điều chỉnh cho thói quen bám vào cành cây, và bò dọc theo cành hoặc các cạnh của lá khi họ đi tìm kiếm thức ăn. Quan trọng đối với một con sâu bướm là sức mạnh của nó quay tơ, bao gồm các chủ đề tốt củng cố từ sự bài tiết của tuyến nước bọt biến đổi đặc biệt có ống mở trong miệng của côn trùng ở đầu lưỡi hình ống tạo thành một nhả tơ.
Trên sâu bướm bụi cùng của bướm đêm và cưa ruồi thường có thể được nhìn thấy ăn với nhau. Những con sâu bướm lepidopterous, trong nước của chúng tôi ít nhất, có bao giờ nhiều hơn năm cặp ủng hộ chân, nằm trên thứ ba, thứ tư, thứ năm, thứ sáu, và các phân đoạn bụng thứ mười; từng ủng hộ chân mang một số hooklets phút, sắp xếp theo một mô hình tròn hoặc liềm, mà giúp con sâu bướm trong bám vào lương thực-thực vật của nó. Những con sâu bướm cưa bay, mặt khác, có thể có như nhiều như tám cặp ủng hộ chân, hàng loạt bắt đầu vào đoạn bụng thứ hai; ở đây, tuy nhiên, các pro-chân không có hooklets. Trong số các Lepidoptera, chúng tôi nhận thấy một sự giảm số lượng pro-chân trong sâu bướm 'looper' của Geometrid bướm đêm. Ở đây chỉ có hai cặp có mặt, những người trên các phân đoạn bụng thứ sáu và thứ mười. Do đó, như sâu bướm có thể bám vào chỉ bằng ngực và vùng cản trở của vùng bụng, vùng giữa của cơ thể là lần đầu tiên thẳng ra và sau đó uốn cong thành một hình thức kiến trúc giống như, như côn trùng làm cho sự tiến bộ của mình bằng cách chuyển động thay thế của kéo dài và 'vòng lặp.'
Ngô mọt (Calandra) và ấu trùng.
Hình. 16. một, hạt mọt (Calandra granaria); b, ấu trùng; c, nhộng. Phóng đại gấp 7 lần. Sau khi Chittenden, Niên giám thống Hoa Kỳ Phòng Agric. Năm 1894.
Cuối cùng trong gia đình lớn của mọt (Curculionidae, vả. 16) và Bark-bọ cánh cứng (Scolytidae), các ấu trùng, ăn rễ ngầm hoặc thân cấu trúc, khai thác mỏ ở lá hoặc hạt giống, hoặc đường hầm bên dưới vỏ cây, không có chân ở tất cả, nơi những tay chân được chỉ định chỉ bởi nốt sần nhỏ trên các phân đoạn ngực. Ấu trùng như vậy sau là những ví dụ của các loại gọi là eruciform bởi AS Packard (1898), người cũng như các tác giả khác đã đặt căng thẳng trên loạt các bước chuyển tiếp từ campodeiform để loại eruciform tạo nên bởi những ấu trùng của Coleoptera.
Một thực tế của nhiều tầm quan trọng trong biến đổi của bọ cánh cứng như chỉ ra bởi Brauer (1869) là trong một vài gia đình, instar ấu trùng đầu tiên là campodeiform, trong khi instars tiếp theo là eruciform. Chúng tôi có thể mất một ví dụ về 'hypermetamorphosis' cuộc sống-câu chuyện của dầu hoặc Vỉ-bọ cánh cứng (Meloidae) như được mô tả đầu tiên bởi JH Fabre (1857), và sau đó với nhiều lập bởi H. Beauregard (1890). Từ trứng của một trong những con bọ cánh cứng được nở một ấu trùng giáp phút, với dài thăm dò, chân, và Cerci, có nhiệm vụ là, ví dụ, để nắm bắt giữ một con ong để mà sau này có thể thực hiện nó, một người khách không mời, để cái tổ của nó. Một cách an toàn trong tổ, ít 'triungulin' moults bọ cánh cứng-grub; các instar thứ hai có một lớp biểu bì mềm và chân tương đối ngắn hơn, trong đó, như ấu trùng, bây giờ sống như một con chim cu-ký sinh trùng, tiền thu được để nhồi nhét chính nó với mật ong, sớm xuất hiện vẫn tiếp tục viết tắt. Sau đó đến một giai đoạn trong đó chân được hoàn toàn muốn, ấu trùng sau đó nghỉ ngơi và dùng không có thức ăn. Các instar ấu trùng cuối cùng lại có chân ngắn như grub của giai đoạn thứ hai. Trong kết nối với cuộc sống lịch sử này, chúng tôi nhận thấy rằng các ấu trùng mới nở không phải là trong khu phố của thực phẩm thích hợp của nó. Do đó instar bọc thép và các hoạt động sơ bộ là cần thiết để đạt được vị trí cho ăn; cuộc hành trình này hoàn thành, điều kiện eruciform được cùng một lúc đảm nhận.
Trong mọi trường hợp thực sự chúng tôi có thể nói rằng hình thức ấu trùng đặc biệt là phù hợp với các điều kiện đặc biệt của cuộc sống. Một vài ví dụ từ đơn đặt hàng khác của côn trùng endopterygote sẽ minh họa điểm này. Các loại campodeiform là tương đối bình thường, nhưng hầu hết các Bộ Cánh gân có ấu trùng của loại hình này, hoạt động, sinh vật giáp với đôi chân dài, mặc dù không có đuôi-quy trình thường gắn liền với ấu trùng tương tự ở các Coleoptera. Như vậy là "Ant-sư tử," ấu trùng của ruồi lacewing kỳ lạ, mà săn côn trùng nhỏ, đào một hố cát cho các bước thận trọng của họ trong trường hợp của các thành viên nổi tiếng nhất của nhóm, một số trong đó được tìm thấy như xa về phía bắc như Paris. Trong hòn đảo riêng của chúng tôi 'Aphis-sư tử, "ấu trùng của Hemerobius và Chrysopa, đi vơ vẩn trên các cây bị nhiễm khuẩn với" xanh-fly "mà họ đâm vào hàm dưới rãnh sắc nét của họ, hút ra các loại nước ép của nạn nhân, và sau đó, trong một số trường hợp, sử dụng các lớp biểu bì khô để cung cấp một bộ quần áo cho cơ thể của mình. Trong số các loài côn trùng, trong khi miệng của Imago là các loại mandibulate bình thường điều chỉnh cho ăn thức ăn rắn, miệng ấu trùng là thắt và hàm dưới mảnh mai đang rãnh cho việc truyền thức ăn lỏng.
Quay sang eruciform loại ấu trùng, chúng tôi tìm thấy những con sâu bướm (hình. 1 b, c, d) phân biệt bởi thon dài của mình, thường là cơ thể hình trụ với lớp biểu bì yếu ớt, chân ngực ngắn và một số biến của các cặp bụng ủng hộ chân, phổ quát trong những con sâu bướm và bướm hình thành trật tự Lepidoptera tuyệt vời, và thông thường giữa các cưa ruồi, mà thuộc về Bộ Cánh màng. Phần lớn các sâu bướm ăn lá cây và các cơ quan sâu như lâu dài của họ với một loạt các kết ủng hộ chân, xuất sắc được điều chỉnh cho thói quen bám vào cành cây, và bò dọc theo cành hoặc các cạnh của lá khi họ đi tìm kiếm thức ăn. Quan trọng đối với một con sâu bướm là sức mạnh của nó quay tơ, bao gồm các chủ đề tốt củng cố từ sự bài tiết của tuyến nước bọt biến đổi đặc biệt có ống mở trong miệng của côn trùng ở đầu lưỡi hình ống tạo thành một nhả tơ.
Trên sâu bướm bụi cùng của bướm đêm và cưa ruồi thường có thể được nhìn thấy ăn với nhau. Những con sâu bướm lepidopterous, trong nước của chúng tôi ít nhất, có bao giờ nhiều hơn năm cặp ủng hộ chân, nằm trên thứ ba, thứ tư, thứ năm, thứ sáu, và các phân đoạn bụng thứ mười; từng ủng hộ chân mang một số hooklets phút, sắp xếp theo một mô hình tròn hoặc liềm, mà giúp con sâu bướm trong bám vào lương thực-thực vật của nó. Những con sâu bướm cưa bay, mặt khác, có thể có như nhiều như tám cặp ủng hộ chân, hàng loạt bắt đầu vào đoạn bụng thứ hai; ở đây, tuy nhiên, các pro-chân không có hooklets. Trong số các Lepidoptera, chúng tôi nhận thấy một sự giảm số lượng pro-chân trong sâu bướm 'looper' của Geometrid bướm đêm. Ở đây chỉ có hai cặp có mặt, những người trên các phân đoạn bụng thứ sáu và thứ mười. Do đó, như sâu bướm có thể bám vào chỉ bằng ngực và vùng cản trở của vùng bụng, vùng giữa của cơ thể là lần đầu tiên thẳng ra và sau đó uốn cong thành một hình thức kiến trúc giống như, như côn trùng làm cho sự tiến bộ của mình bằng cách chuyển động thay thế của kéo dài và 'vòng lặp.'
Thứ Bảy, 8 tháng 11, 2014
Ấu trùng và sự thích nghi của chúng
Ấu trùng và sự thích nghi của chúng
Trong số các loài côn trùng trải qua một chuyển đổi hoàn toàn, đó là, như chúng ta đã thấy trong chương trước, một số lượng thay đổi bên trong, giải thể và xây dựng lại các mô, mà thay đổi trong tính đầy đủ của nó trong các thành viên của đơn đặt hàng khác nhau. Nó bây giờ là khuyến khích để xem xét các hình thức bề ngoài khác nhau đảm nhận bởi ấu trùng của các loài côn trùng, hay đúng hơn là một vài ví dụ được lựa chọn từ một mảng rộng lớn của suýt nữa 'nhiều vô hạn. "
Khi so sánh những biến đổi của côn trùng endopterygote các đơn đặt hàng khác nhau, nó là xứng đáng với thông báo rằng trong một số trường hợp tất cả các thành viên của một đơn đặt hàng có ấu trùng thường xuyên xuất hiện trong các tính năng kết cấu chính của họ, trong khi những người khác có rất nhiều loại hình thức ấu trùng trong trật tự. Ví dụ, sâu bướm của tất cả các Lepidoptera về cơ bản là giống nhau, trong khi ấu trùng của bọ cánh cứng của các gia đình khác nhau bất đồng lớn từ người khác. Một đánh giá của một loạt lựa chọn của bọ cánh cứng, ấu trùng do đó sẽ phục vụ tốt để giới thiệu chi nhánh này của đối tượng.
Carrion-bọ cánh cứng (Silpha) và ấu trùng.
Hình. 12. một, Carrion-bọ cánh cứng (Silpha) với ấu trùng của nó, b. Phóng đại, một 3 lần, và b 4 lần.
Ấu trùng của một Ground-bọ cánh cứng (Aepus).
Hình. 13. Ấu trùng của một Ground-bọ cánh cứng (Aepus). Phóng to 6 lần. Sau khi Westwood, Phân loại hiện đại của côn trùng.
Bọ cánh cứng như một quy luật đáng chú ý trong số các loài côn trùng cho sự thống nhất vững chắc của lớp biểu bì chitinous của họ, các mảnh khác nhau (sclerites) trong số đó được trang bị cùng với độ chính xác đáng ngưỡng mộ. Trong một số gia đình của bọ cánh cứng ấu trùng cũng được trang bị một bộ giáp hoàn chỉnh chitinous, các sclerites, cả lưng và bụng, của cơ thể-phân đoạn kế tiếp là khó khăn và công ty, trong khi hai chân tương đối dài có phân đoạn rõ ràng và thường gai. Một ấu trùng như vậy rõ ràng là ít không giống như bọ cánh cứng cha mẹ của nó so với một con sâu bướm là không giống như một con bướm. Có lẽ của tất cả các con bọ cánh cứng ấu trùng, các woodlouse giống như grub (hình. 12 b) của một thối rữa, bọ cánh cứng (Silpha) hoặc của một dascillid bán thủy sinh như Helodes cho thấy số tiền ít nhất của sự khác biệt từ người lớn điển hình, trên tài khoản của thăm dò ghép nối đầu dễ thấy. Các ấu trùng trùng phát sáng, tuy nhiên, là của cùng một khía cạnh woodlouse-như thế, và trong trường hợp này, nơi phụ nữ không bao giờ mua lại cánh, nhưng trở nên trưởng thành trong một hình thức mà không có sự khác biệt rõ rệt so với các ấu trùng, sự giống nhau đặc biệt là gần hơn vẫn còn. Trong tất cả các con bọ cánh cứng, ấu trùng chân được đơn giản hóa, có cầu chỉ là một phân đoạn (một ống chân kết hợp và bàn chân) dưới đầu gối khớp, trong khi ở người lớn có một ống chân tiếp theo năm, bốn, hoặc ít nhất là ba phân đoạn cổ chân riêng biệt. Bàn chân của một con bọ cánh cứng lớn mang hai vuốt tại đỉnh của nó, trong khi chân ấu trùng trong đại đa số các gia đình chỉ có một móng vuốt. Tuy nhiên, trong một phần của bộ này, các Adephaga bao gồm những con bọ trên cạn và dưới predaceous, bàn chân có ấu trùng, tương tự như của người lớn, hai móng vuốt. Một số ấu trùng adephagous, đặc biệt là những người ăn thịt của nước bọ cánh cứng lớn (Dyticus), thường phá hoại nòng nọc và cá nhỏ, có cơ quan hoàn toàn bọc thép cũng như đôi chân dài nối. Thông thường hơn, như với hầu hết các nổi tiếng Ground-bọ cánh cứng (Carabidae), các lớp biểu bì là ít luôn cứng, sclerites công ty segmentally sắp xếp xen kẽ với những vùng đáng kể của lớp biểu bì mà vẫn còn yếu ớt chitinised và linh hoạt. Hầu hết các ấu trùng adephagous (hình. 13) có một cặp của các quá trình cứng trên đoạn bụng thứ chín, và côn trùng, từ chân dung tổng quát của mình cho một lông đuôi của chi Campodea, thường được gọi là ấu trùng campodeiform (Brauer, 1869 ). Từ như thế này, một loạt các hình thức có thể được bắt nguồn từ các ấu trùng của bọ cánh cứng, cho thấy sự bất đồng ngày càng tăng từ các Imago. Sự nổi tiếng wireworms-ấu trùng của Click-bọ cánh cứng (Elateridae) -đó ăn rễ của cây trồng nông nghiệp, có cơ quan nổi bọc thép, nhưng hình dạng của chúng là kéo dài kích thước, hình trụ, sâu giống như; và chân của họ tương đối ngắn, xây dựng của các côn trùng được điều chỉnh cho chuyển động nhanh qua đất. Các ấu trùng của Chafers (Scarabaeidae) cũng là gốc người ăn, nhưng họ ít hoạt động hơn trong thói quen của họ hơn so với wireworms, và lớp biểu bì của các cơ quan hơi mập mạp của họ là, đối với hầu hết các phần, xanh xao và linh hoạt; chỉ có đầu và chân cứng và sừng. Thông thường một thư rõ ràng có thể được truy giữa hình thức bên ngoài của bất kỳ ấu trùng và chế độ của cuộc sống. Ví dụ, trong gia đình của Leaf-bọ cánh cứng (Chrysomelidae) một số thức ăn ấu trùng một cách công khai trên những tán lá cây hoặc các loại thảo mộc, trong khi những người khác chui sâu vào các mô thực vật. Các ấu trùng tiếp xúc của Willow-bọ cánh cứng (Phyllodecta, vả. 14) đã từng phần cơ thể phần nào viết tắt của họ được bảo vệ bởi nhiều cột sống chịu lực, nốt sần công ty. Nhưng grub của 'củ cải Fly' (Phyllotreta) mà nguồn cấp dữ liệu giữa các giao diện trên và dưới của lá, hoặc của Psylliodes chrysocephala (hình. 15), hang hốc trong thân cây, có nhạt, lớp biểu bì mềm như của một con sâu bướm .
Trong số các loài côn trùng trải qua một chuyển đổi hoàn toàn, đó là, như chúng ta đã thấy trong chương trước, một số lượng thay đổi bên trong, giải thể và xây dựng lại các mô, mà thay đổi trong tính đầy đủ của nó trong các thành viên của đơn đặt hàng khác nhau. Nó bây giờ là khuyến khích để xem xét các hình thức bề ngoài khác nhau đảm nhận bởi ấu trùng của các loài côn trùng, hay đúng hơn là một vài ví dụ được lựa chọn từ một mảng rộng lớn của suýt nữa 'nhiều vô hạn. "
Khi so sánh những biến đổi của côn trùng endopterygote các đơn đặt hàng khác nhau, nó là xứng đáng với thông báo rằng trong một số trường hợp tất cả các thành viên của một đơn đặt hàng có ấu trùng thường xuyên xuất hiện trong các tính năng kết cấu chính của họ, trong khi những người khác có rất nhiều loại hình thức ấu trùng trong trật tự. Ví dụ, sâu bướm của tất cả các Lepidoptera về cơ bản là giống nhau, trong khi ấu trùng của bọ cánh cứng của các gia đình khác nhau bất đồng lớn từ người khác. Một đánh giá của một loạt lựa chọn của bọ cánh cứng, ấu trùng do đó sẽ phục vụ tốt để giới thiệu chi nhánh này của đối tượng.
Carrion-bọ cánh cứng (Silpha) và ấu trùng.
Hình. 12. một, Carrion-bọ cánh cứng (Silpha) với ấu trùng của nó, b. Phóng đại, một 3 lần, và b 4 lần.
Ấu trùng của một Ground-bọ cánh cứng (Aepus).
Hình. 13. Ấu trùng của một Ground-bọ cánh cứng (Aepus). Phóng to 6 lần. Sau khi Westwood, Phân loại hiện đại của côn trùng.
Bọ cánh cứng như một quy luật đáng chú ý trong số các loài côn trùng cho sự thống nhất vững chắc của lớp biểu bì chitinous của họ, các mảnh khác nhau (sclerites) trong số đó được trang bị cùng với độ chính xác đáng ngưỡng mộ. Trong một số gia đình của bọ cánh cứng ấu trùng cũng được trang bị một bộ giáp hoàn chỉnh chitinous, các sclerites, cả lưng và bụng, của cơ thể-phân đoạn kế tiếp là khó khăn và công ty, trong khi hai chân tương đối dài có phân đoạn rõ ràng và thường gai. Một ấu trùng như vậy rõ ràng là ít không giống như bọ cánh cứng cha mẹ của nó so với một con sâu bướm là không giống như một con bướm. Có lẽ của tất cả các con bọ cánh cứng ấu trùng, các woodlouse giống như grub (hình. 12 b) của một thối rữa, bọ cánh cứng (Silpha) hoặc của một dascillid bán thủy sinh như Helodes cho thấy số tiền ít nhất của sự khác biệt từ người lớn điển hình, trên tài khoản của thăm dò ghép nối đầu dễ thấy. Các ấu trùng trùng phát sáng, tuy nhiên, là của cùng một khía cạnh woodlouse-như thế, và trong trường hợp này, nơi phụ nữ không bao giờ mua lại cánh, nhưng trở nên trưởng thành trong một hình thức mà không có sự khác biệt rõ rệt so với các ấu trùng, sự giống nhau đặc biệt là gần hơn vẫn còn. Trong tất cả các con bọ cánh cứng, ấu trùng chân được đơn giản hóa, có cầu chỉ là một phân đoạn (một ống chân kết hợp và bàn chân) dưới đầu gối khớp, trong khi ở người lớn có một ống chân tiếp theo năm, bốn, hoặc ít nhất là ba phân đoạn cổ chân riêng biệt. Bàn chân của một con bọ cánh cứng lớn mang hai vuốt tại đỉnh của nó, trong khi chân ấu trùng trong đại đa số các gia đình chỉ có một móng vuốt. Tuy nhiên, trong một phần của bộ này, các Adephaga bao gồm những con bọ trên cạn và dưới predaceous, bàn chân có ấu trùng, tương tự như của người lớn, hai móng vuốt. Một số ấu trùng adephagous, đặc biệt là những người ăn thịt của nước bọ cánh cứng lớn (Dyticus), thường phá hoại nòng nọc và cá nhỏ, có cơ quan hoàn toàn bọc thép cũng như đôi chân dài nối. Thông thường hơn, như với hầu hết các nổi tiếng Ground-bọ cánh cứng (Carabidae), các lớp biểu bì là ít luôn cứng, sclerites công ty segmentally sắp xếp xen kẽ với những vùng đáng kể của lớp biểu bì mà vẫn còn yếu ớt chitinised và linh hoạt. Hầu hết các ấu trùng adephagous (hình. 13) có một cặp của các quá trình cứng trên đoạn bụng thứ chín, và côn trùng, từ chân dung tổng quát của mình cho một lông đuôi của chi Campodea, thường được gọi là ấu trùng campodeiform (Brauer, 1869 ). Từ như thế này, một loạt các hình thức có thể được bắt nguồn từ các ấu trùng của bọ cánh cứng, cho thấy sự bất đồng ngày càng tăng từ các Imago. Sự nổi tiếng wireworms-ấu trùng của Click-bọ cánh cứng (Elateridae) -đó ăn rễ của cây trồng nông nghiệp, có cơ quan nổi bọc thép, nhưng hình dạng của chúng là kéo dài kích thước, hình trụ, sâu giống như; và chân của họ tương đối ngắn, xây dựng của các côn trùng được điều chỉnh cho chuyển động nhanh qua đất. Các ấu trùng của Chafers (Scarabaeidae) cũng là gốc người ăn, nhưng họ ít hoạt động hơn trong thói quen của họ hơn so với wireworms, và lớp biểu bì của các cơ quan hơi mập mạp của họ là, đối với hầu hết các phần, xanh xao và linh hoạt; chỉ có đầu và chân cứng và sừng. Thông thường một thư rõ ràng có thể được truy giữa hình thức bên ngoài của bất kỳ ấu trùng và chế độ của cuộc sống. Ví dụ, trong gia đình của Leaf-bọ cánh cứng (Chrysomelidae) một số thức ăn ấu trùng một cách công khai trên những tán lá cây hoặc các loại thảo mộc, trong khi những người khác chui sâu vào các mô thực vật. Các ấu trùng tiếp xúc của Willow-bọ cánh cứng (Phyllodecta, vả. 14) đã từng phần cơ thể phần nào viết tắt của họ được bảo vệ bởi nhiều cột sống chịu lực, nốt sần công ty. Nhưng grub của 'củ cải Fly' (Phyllotreta) mà nguồn cấp dữ liệu giữa các giao diện trên và dưới của lá, hoặc của Psylliodes chrysocephala (hình. 15), hang hốc trong thân cây, có nhạt, lớp biểu bì mềm như của một con sâu bướm .
Thứ Sáu, 7 tháng 11, 2014
Sinh vật trẻ được nở từ trứng
Sinh vật trẻ được nở từ trứng trong một hình thức gần giống với, trên toàn bộ, đó là cha mẹ của nó, vì vậy đó là người lớn thu nhỏ 'thuật ngữ đôi khi áp dụng cho nó, không phải là không phù hợp. Em bé con gián (. Vả 4 d) được biết đến bởi cơ thể dẹt của nó, được làm tròn prothorax, và cứng, nối đuôi thăm dò hoặc cercopods; con châu chấu bé bởi mạnh, mọc dài ra chân sau-chân, thích nghi, giống như những người lớn, cho nhảy mạnh mẽ. Trong sự phát triển của côn trùng cho nhà nước lớn có thể có bốn hoặc năm moults, từng đi trước và đã thành công bởi một instar đặc trưng [4]. Các instar đầu tiên khác nhau, tuy nhiên, từ người lớn trong một tính năng đáng chú ý và đáng chú ý, nó có không có dấu vết của đôi cánh. Nhưng sau khi thay lông đầu tiên hoặc thứ hai, rõ ràng cánh nguyên lý cơ bản có thể nhìn thấy trong các hình thức outgrowths trên các góc của các đoạn lồng ngực thứ hai và thứ ba. Trong mỗi instar thành công các nguyên lý cơ bản trở nên nổi bật hơn, và trong thứ tư hoặc thứ năm giai đoạn, họ cho thấy một sự sắp xếp phân nhánh của các ống khí, prefiguring các nervures cánh của người lớn (vả. 5). Sau khi thay lông cánh cuối cùng được tiếp xúc, khớp nối với các phân đoạn mà họ chịu, và có khả năng chuyển động. Sau khi được hình thành bên dưới lớp biểu bì của cánh-nguyên lý cơ bản của instar áp chót, cánh được thiết viết tắt và nhàu nát. Nhưng trong quá trình xơ cứng các lớp biểu bì, họ nhanh chóng gia tăng kích thước, máu và không khí bị ép buộc thông qua các nervures, để cánh đạt rộng đầy đủ và vững chắc, trở thành phù hợp cho các chức năng của các chuyến bay.
[4] thuận tiện thuật ngữ 'instar' đã được đề xuất bởi Fischer và chủ trương của Sharp (1895) đối với hình thức giả định của một con côn trùng trong một giai đoạn của cuộc sống, câu chuyện của nó. Vì vậy, các sinh vật như nở từ trứng là instar đầu tiên, sau khi thay lông đầu tiên nó đã trở thành instar thứ hai, và như vậy, số lượng moults là luôn luôn một ít so với số lượng instars.
Nymph của Locust (Schistocera americana).
Hình. 5. Nymph của Locust (Schistocera americana) với biệt cánh nguyên lý cơ bản. Sau khi Howard, côn trùng Life, vol. VII.
Những thay đổi mà qua đó các côn trùng vượt qua được do đó phần lớn kết nối với sự phát triển của cánh. Đáng chú ý là trong một con gián trưởng thành toàn bộ lớp biểu bì lưng là khó khăn và công ty. Ở người lớn, tuy nhiên, trong khi các lớp biểu bì của prothorax vẫn vững chắc, đó là sự lồng ngực hai cản trở và của tất cả các phân đoạn bụng là hơi mỏng và tinh tế trên các khía cạnh lưng. Nó không cần ngay bây giờ để kháng, bởi vì nó được bao phủ bởi hai cánh trước công ty, mà lá chắn và bảo vệ nó, trừ khi côn trùng đang bay. Có, trên thực tế, những thay đổi nhỏ trong cấu trúc khác không được kết nối trực tiếp với các cánh. Trong một con châu chấu nhỏ, ví dụ, thăm dò tương đối stouter hơn ở người lớn, và prothorax không hiển thị hình dạng đặc biệt rõ ràng với các sống tàu xác định và rãnh của nó. Những thay đổi trong các đặc điểm giới tính thứ cấp cũng có thể được nhận thấy. Ví dụ, trong một con gián trưởng thành cả nam và nữ mang theo một cặp ghép nối đầu đuôi thăm dò hoặc cercopods trên đoạn bụng thứ mười, và một đôi chân tay unjointed hoặc stylets trên thứ chín. Trong giai đoạn trưởng thành, cả hai giới có cercopods, nhưng những con đực chỉ có stylets, những người phụ nữ biến mất tại thay lông thức.
Xem xét các đặc điểm chính của cuộc sống câu chuyện của một con châu chấu hoặc gián, chúng tôi nhận thấy rằng không có thay đổi đáng kể hoặc đột xuất của mẫu. Các côn trùng mới nở giống như thường cha mẹ của nó, ngoại trừ việc nó không có cánh. Wing-nguyên lý cơ bản xuất hiện, tuy nhiên, trong một instar đầu là cải có thể nhìn thấy trên các phân đoạn lồng ngực, và trở nên lớn hơn sau mỗi lần thay lông. Tất cả thông qua các giai đoạn khác nhau của các côn trùng nhộng chưa trưởng thành như nó được gọi là-cuộc sống trong cùng một loại tình huống và trên cùng một loại thức ăn như cha mẹ của nó, và đó là tất cả cùng hoạt động và sống động, trải qua không có thời gian nghỉ ngơi như giai đoạn nhộng trong việc chuyển đổi của bướm.
Một thực tế thú vị và gợi vẫn được đề cập. Có châu chấu và gián trong đó những thay đổi thậm chí còn ít hơn so với những người chỉ phác thảo, bởi vì cánh vẫn còn, thậm chí ở người lớn, trong trạng thái thô sơ (ví dụ như trong nữ của gián nhà bếp chung, Blatta orientalis, xem hình. 4 a), hoặc không bao giờ phát triển ở tất cả. Winglessness đặc biệt như trong các thành viên của một gia đình có cánh chỉ có thể được giải thích bằng sự công nhận của một cuộc sống câu chuyện, không chỉ trong các cá nhân nhưng trong cuộc đua. Chúng ta không thể nghi ngờ rằng tổ tiên của các loài côn trùng không cánh sở hữu đôi cánh, mà trong quá trình thời gian đã bị mất do toàn bộ loài hoặc bởi các thành viên của giới tính nữ. Nó thường được giả định rằng sự mất mát này đã được dần dần, và như vậy trong nhiều trường hợp nó có thể có thể có được. Nhưng có những loài côn trùng trong đó một số thế hệ là có cánh và những người khác không cánh; một người mẹ có cánh sinh cho con cái không cánh, và cha mẹ không cánh để trẻ với đôi cánh phát triển tốt. Gián đoạn như vậy trong cuộc sống câu chuyện của một lực lượng thế hệ duy nhất chúng ta nhận ra khả năng đột biến bất ngờ tương tự trong quá trình quá trình lâu đời của sự tiến hóa mà các sự kiện của sự phát triển của côn trùng, và thực sự phát triển của tất cả các động vật, chịu chứng nổi bật .
[4] thuận tiện thuật ngữ 'instar' đã được đề xuất bởi Fischer và chủ trương của Sharp (1895) đối với hình thức giả định của một con côn trùng trong một giai đoạn của cuộc sống, câu chuyện của nó. Vì vậy, các sinh vật như nở từ trứng là instar đầu tiên, sau khi thay lông đầu tiên nó đã trở thành instar thứ hai, và như vậy, số lượng moults là luôn luôn một ít so với số lượng instars.
Nymph của Locust (Schistocera americana).
Hình. 5. Nymph của Locust (Schistocera americana) với biệt cánh nguyên lý cơ bản. Sau khi Howard, côn trùng Life, vol. VII.
Những thay đổi mà qua đó các côn trùng vượt qua được do đó phần lớn kết nối với sự phát triển của cánh. Đáng chú ý là trong một con gián trưởng thành toàn bộ lớp biểu bì lưng là khó khăn và công ty. Ở người lớn, tuy nhiên, trong khi các lớp biểu bì của prothorax vẫn vững chắc, đó là sự lồng ngực hai cản trở và của tất cả các phân đoạn bụng là hơi mỏng và tinh tế trên các khía cạnh lưng. Nó không cần ngay bây giờ để kháng, bởi vì nó được bao phủ bởi hai cánh trước công ty, mà lá chắn và bảo vệ nó, trừ khi côn trùng đang bay. Có, trên thực tế, những thay đổi nhỏ trong cấu trúc khác không được kết nối trực tiếp với các cánh. Trong một con châu chấu nhỏ, ví dụ, thăm dò tương đối stouter hơn ở người lớn, và prothorax không hiển thị hình dạng đặc biệt rõ ràng với các sống tàu xác định và rãnh của nó. Những thay đổi trong các đặc điểm giới tính thứ cấp cũng có thể được nhận thấy. Ví dụ, trong một con gián trưởng thành cả nam và nữ mang theo một cặp ghép nối đầu đuôi thăm dò hoặc cercopods trên đoạn bụng thứ mười, và một đôi chân tay unjointed hoặc stylets trên thứ chín. Trong giai đoạn trưởng thành, cả hai giới có cercopods, nhưng những con đực chỉ có stylets, những người phụ nữ biến mất tại thay lông thức.
Xem xét các đặc điểm chính của cuộc sống câu chuyện của một con châu chấu hoặc gián, chúng tôi nhận thấy rằng không có thay đổi đáng kể hoặc đột xuất của mẫu. Các côn trùng mới nở giống như thường cha mẹ của nó, ngoại trừ việc nó không có cánh. Wing-nguyên lý cơ bản xuất hiện, tuy nhiên, trong một instar đầu là cải có thể nhìn thấy trên các phân đoạn lồng ngực, và trở nên lớn hơn sau mỗi lần thay lông. Tất cả thông qua các giai đoạn khác nhau của các côn trùng nhộng chưa trưởng thành như nó được gọi là-cuộc sống trong cùng một loại tình huống và trên cùng một loại thức ăn như cha mẹ của nó, và đó là tất cả cùng hoạt động và sống động, trải qua không có thời gian nghỉ ngơi như giai đoạn nhộng trong việc chuyển đổi của bướm.
Một thực tế thú vị và gợi vẫn được đề cập. Có châu chấu và gián trong đó những thay đổi thậm chí còn ít hơn so với những người chỉ phác thảo, bởi vì cánh vẫn còn, thậm chí ở người lớn, trong trạng thái thô sơ (ví dụ như trong nữ của gián nhà bếp chung, Blatta orientalis, xem hình. 4 a), hoặc không bao giờ phát triển ở tất cả. Winglessness đặc biệt như trong các thành viên của một gia đình có cánh chỉ có thể được giải thích bằng sự công nhận của một cuộc sống câu chuyện, không chỉ trong các cá nhân nhưng trong cuộc đua. Chúng ta không thể nghi ngờ rằng tổ tiên của các loài côn trùng không cánh sở hữu đôi cánh, mà trong quá trình thời gian đã bị mất do toàn bộ loài hoặc bởi các thành viên của giới tính nữ. Nó thường được giả định rằng sự mất mát này đã được dần dần, và như vậy trong nhiều trường hợp nó có thể có thể có được. Nhưng có những loài côn trùng trong đó một số thế hệ là có cánh và những người khác không cánh; một người mẹ có cánh sinh cho con cái không cánh, và cha mẹ không cánh để trẻ với đôi cánh phát triển tốt. Gián đoạn như vậy trong cuộc sống câu chuyện của một lực lượng thế hệ duy nhất chúng ta nhận ra khả năng đột biến bất ngờ tương tự trong quá trình quá trình lâu đời của sự tiến hóa mà các sự kiện của sự phát triển của côn trùng, và thực sự phát triển của tất cả các động vật, chịu chứng nổi bật .
Thứ Năm, 6 tháng 11, 2014
Việc đề cập đến bộ não
Việc đề cập đến bộ não cho thấy một vài nhận xét ngắn gọn về những thay đổi trong các cơ quan nội tạng trong quá trình chuyển đổi của côn trùng. Không có đĩa imaginal cho hệ thần kinh; não, thần kinh dây và hạch của con bướm hay ruồi nhặng là kết quả trực tiếp của những người của con sâu bướm hay sâu non. Hơn bảy mươi năm trước, Newport (1839) bắt nguồn từ những thay đổi nhanh chóng và liên tục, trong đó, trong giai đoạn nhộng sớm, chuyển đổi kéo dài kích thước thần kinh tủy của sâu bướm với hạch tương đối xa cách nhau của nó vào rút ngắn, đặc thần kinh tủy của bướm Rùa vỏ (Vanessa urticae) với nhiều hạch liên kết lại. Trong nhiều Diptera, mặt khác, hệ thống thần kinh của ấu trùng là hơn tập trung hơn so với Imago.
Trái tim hình ống cũng của một loài côn trùng có cánh là sự sống còn chỉnh sửa trực tiếp của trung tâm ấu trùng.
Tương tự như vậy các cơ quan sinh sản trải qua một dần dần, phát triển liên tục trong suốt cuộc đời, câu chuyện của côn trùng. Nguyên lý cơ bản của họ xuất hiện trong phôi thai, thường ở giai đoạn rất sớm; họ nhận ra trong ấu trùng, và các cấu trúc trưởng thành trong Imago là kết quả của quá trình chậm chạp của họ về tăng trưởng, các chi tiết trong đó cần được tính toán vượt quá phạm vi của cuốn sách này. Đối với một bản tóm tắt đầy đủ của đối tượng người đọc được gọi là công việc của LF Henneguy (1904) có chứa tham chiếu đến văn học hiện đại quan trọng hơn, mà không thể được đề cập ở đây.
Mặt khác, hệ thống tiêu hóa của côn trùng trải qua một biến thái, đi qua một cuộc khủng hoảng sâu sắc về giải thể và xây dựng lại. Đây không phải là đáng ngạc nhiên khi chúng ta nhớ rằng thường có một sự khác biệt lớn giữa ấu trùng và Imago trong bản chất của thực phẩm. Các kênh tiêu hóa của một con sâu bướm chạy một cách khá thẳng khóa học thông qua cơ thể và bao gồm một thực quản, dạ dày (giữa ruột), ruột, và trực tràng; nó được điều chỉnh cho quá trình tiêu hóa thức ăn rắn. Trong bướm có một kết quả tự nhiên của thực quản trong đầu một túi hầu thích nghi cho hút chất lỏng; và một kết quả tự nhiên tại cản trở cuối cùng của thực quản (đó là lâu hơn so với trong ấu trùng) -a cây hoặc thực phẩm chứa nằm trong bụng. Ruột của con bướm này dài hơn so với ấu trùng, được cuộn hoặc xoắn. Đến cuối giai đoạn ấu trùng cuối cùng, các tế bào của lớp bên trong (biểu mô) lót dạ dày bắt đầu trải qua sự thoái hóa, các tế bào thay thế nhỏ xuất hiện giữa căn cứ của họ và sau đó dẫn đến biểu mô tinh tế hơn mà dòng giữa ruột của Imago. Các tế bào ấu trùng được đổ vào trong khoang của dạ dày và trở nên hoàn toàn bị phá vỡ. J. Anglas (1902), mô tả những thay đổi nhỏ trong biến đổi của ong bắp cày và ong, đã chỉ ra rằng các tế bào thay thế nhỏ có thể được ghi nhận trong phần thông qua các kênh tiêu hóa của một ấu trùng rất trẻ; họ có thể được coi là đại diện cho nụ imaginal của biểu mô dạ dày người lớn. Trong những biến đổi của ruồi hai cánh của nhóm ruồi nhặng, A. Kowalevsky (1887) đã chỉ ra rằng các tế bào thay thế được tổng hợp trong khối nhỏ nằm rải rác tại các điểm khác nhau dọc theo dạ dày và do đó tương ứng chứ không phải chặt chẽ với các đĩa imaginal của chân và cánh.
Các thực quản, cắt, và mề của một con côn trùng, mà nằm ở phía trước của dạ dày, được lót bởi các tế bào có nguồn gốc từ da bên ngoài (ngoại bì) được đẩy vào để tạo thành cái được gọi là 'fore-gut ". Tương tự như vậy ruột và trực tràng, sau dạ dày, được lót bằng tế bào ngoại bì phát sinh từ việc inpushed 'che dấu-gut ". Các dự báo của ấu trùng và chân sau-ruột bị phá vỡ vào cuối cuộc sống của ấu trùng và lót của họ được thay thế bởi mô tươi có nguồn gốc từ hai ban nhạc imaginal bao quanh khoang của ống tiêu hóa, một tại cản trở cuối fore-gut, và khác ở cuối phía trước của chân sau-ruột. Các tuyến nước bọt ấu trùng trong kết nối với thực quản cũng bị phá vỡ, và các tuyến mới được hình thành cho Imago.
Một phần lớn chất của một ấu trùng côn trùng bao gồm các mô cơ bắp, bao quanh ống tiêu hóa, và hình thành các cơ bắp tuyệt vời mà di chuyển các bộ phận khác nhau của cơ thể, và chất béo, xung quanh các cơ quan và phục vụ như là một cửa hàng thức ăn vật . Rất nhiều cơ bắp sợi và các tế bào béo cũng bị tan rã trong giai đoạn ấu trùng và nhộng muộn, và các mô tương ứng của người lớn là hình thành mới có nguồn gốc từ các nhóm tế bào đặc biệt imaginal, mặc dù một số cơ bắp có thể kéo dài từ ấu trùng đến người lớn. Tương tự như vậy không khí trong ống khí quản hoặc hệ thống phức tạp của các ấu trùng được chia nhỏ và một bộ tươi của ống được phát triển, thích nghi với thay đổi cơ thể dưới dạng con nhộng và Imago.
Việc tiêu hủy các mô của ấu trùng và sự phát triển của các bộ phận thay thế từ các nhóm tế bào đặc biệt, có nguồn gốc tất nhiên từ phôi thai, và mang về sự liên tục của tế bào dòng cho người lớn, là một trong những sự kiện đáng chú ý nhất kết nối với cuộc sống câu chuyện của côn trùng. Quá trình mô hủy diệt được gọi là 'histolysis'; quá trình xây dựng lại được gọi là 'histogenesis.' Sự khác biệt đáng kể về quan điểm đã tồn tại như các yếu tố gây histolysis, và cho một bản tóm tắt của các lý thuyết mâu thuẫn hoặc bổ sung, người đọc được giới thiệu đến công việc của LF Henneguy (1904, pp. 677-684). Trong histolysis của ruồi hai cánh, lang thang các tế bào giống như Amip các tiểu thể màu trắng hoặc bạch cầu của động vật có xương máu đã được quan sát phá hủy các mô ấu trùng cần được phá vỡ, khi họ xâm lược tiêu diệt vi sinh vật trong cơ thể. Tuy nhiên, sinh viên về những thay đổi nội bộ mà đi kèm với chuyển đổi ở côn trùng của các đơn đặt hàng khác thường không thể quan sát hoạt động nuốt như những "đại thực bào, và thuộc tính sự tan rã của mô ấu trùng để thay đổi hóa học bên trong. Thực tế là trong tất cả các côn trùng biến đổi một phần, và trong nhiều một phần lớn, các cơ quan của ấu trùng đi qua để nhộng và Imago, cho thấy rằng chỉ có những cấu trúc mà công việc được thực hiện bị phá vỡ thông qua các hành động của các chất phá hoại nội bộ được hình thành, và một chức năng của đại thực bào là hoạt động như ăn xác thối bởi ngấu nghiến những gì đã trở thành không hiệu qủa và vô dụng.
Trái tim hình ống cũng của một loài côn trùng có cánh là sự sống còn chỉnh sửa trực tiếp của trung tâm ấu trùng.
Tương tự như vậy các cơ quan sinh sản trải qua một dần dần, phát triển liên tục trong suốt cuộc đời, câu chuyện của côn trùng. Nguyên lý cơ bản của họ xuất hiện trong phôi thai, thường ở giai đoạn rất sớm; họ nhận ra trong ấu trùng, và các cấu trúc trưởng thành trong Imago là kết quả của quá trình chậm chạp của họ về tăng trưởng, các chi tiết trong đó cần được tính toán vượt quá phạm vi của cuốn sách này. Đối với một bản tóm tắt đầy đủ của đối tượng người đọc được gọi là công việc của LF Henneguy (1904) có chứa tham chiếu đến văn học hiện đại quan trọng hơn, mà không thể được đề cập ở đây.
Mặt khác, hệ thống tiêu hóa của côn trùng trải qua một biến thái, đi qua một cuộc khủng hoảng sâu sắc về giải thể và xây dựng lại. Đây không phải là đáng ngạc nhiên khi chúng ta nhớ rằng thường có một sự khác biệt lớn giữa ấu trùng và Imago trong bản chất của thực phẩm. Các kênh tiêu hóa của một con sâu bướm chạy một cách khá thẳng khóa học thông qua cơ thể và bao gồm một thực quản, dạ dày (giữa ruột), ruột, và trực tràng; nó được điều chỉnh cho quá trình tiêu hóa thức ăn rắn. Trong bướm có một kết quả tự nhiên của thực quản trong đầu một túi hầu thích nghi cho hút chất lỏng; và một kết quả tự nhiên tại cản trở cuối cùng của thực quản (đó là lâu hơn so với trong ấu trùng) -a cây hoặc thực phẩm chứa nằm trong bụng. Ruột của con bướm này dài hơn so với ấu trùng, được cuộn hoặc xoắn. Đến cuối giai đoạn ấu trùng cuối cùng, các tế bào của lớp bên trong (biểu mô) lót dạ dày bắt đầu trải qua sự thoái hóa, các tế bào thay thế nhỏ xuất hiện giữa căn cứ của họ và sau đó dẫn đến biểu mô tinh tế hơn mà dòng giữa ruột của Imago. Các tế bào ấu trùng được đổ vào trong khoang của dạ dày và trở nên hoàn toàn bị phá vỡ. J. Anglas (1902), mô tả những thay đổi nhỏ trong biến đổi của ong bắp cày và ong, đã chỉ ra rằng các tế bào thay thế nhỏ có thể được ghi nhận trong phần thông qua các kênh tiêu hóa của một ấu trùng rất trẻ; họ có thể được coi là đại diện cho nụ imaginal của biểu mô dạ dày người lớn. Trong những biến đổi của ruồi hai cánh của nhóm ruồi nhặng, A. Kowalevsky (1887) đã chỉ ra rằng các tế bào thay thế được tổng hợp trong khối nhỏ nằm rải rác tại các điểm khác nhau dọc theo dạ dày và do đó tương ứng chứ không phải chặt chẽ với các đĩa imaginal của chân và cánh.
Các thực quản, cắt, và mề của một con côn trùng, mà nằm ở phía trước của dạ dày, được lót bởi các tế bào có nguồn gốc từ da bên ngoài (ngoại bì) được đẩy vào để tạo thành cái được gọi là 'fore-gut ". Tương tự như vậy ruột và trực tràng, sau dạ dày, được lót bằng tế bào ngoại bì phát sinh từ việc inpushed 'che dấu-gut ". Các dự báo của ấu trùng và chân sau-ruột bị phá vỡ vào cuối cuộc sống của ấu trùng và lót của họ được thay thế bởi mô tươi có nguồn gốc từ hai ban nhạc imaginal bao quanh khoang của ống tiêu hóa, một tại cản trở cuối fore-gut, và khác ở cuối phía trước của chân sau-ruột. Các tuyến nước bọt ấu trùng trong kết nối với thực quản cũng bị phá vỡ, và các tuyến mới được hình thành cho Imago.
Một phần lớn chất của một ấu trùng côn trùng bao gồm các mô cơ bắp, bao quanh ống tiêu hóa, và hình thành các cơ bắp tuyệt vời mà di chuyển các bộ phận khác nhau của cơ thể, và chất béo, xung quanh các cơ quan và phục vụ như là một cửa hàng thức ăn vật . Rất nhiều cơ bắp sợi và các tế bào béo cũng bị tan rã trong giai đoạn ấu trùng và nhộng muộn, và các mô tương ứng của người lớn là hình thành mới có nguồn gốc từ các nhóm tế bào đặc biệt imaginal, mặc dù một số cơ bắp có thể kéo dài từ ấu trùng đến người lớn. Tương tự như vậy không khí trong ống khí quản hoặc hệ thống phức tạp của các ấu trùng được chia nhỏ và một bộ tươi của ống được phát triển, thích nghi với thay đổi cơ thể dưới dạng con nhộng và Imago.
Việc tiêu hủy các mô của ấu trùng và sự phát triển của các bộ phận thay thế từ các nhóm tế bào đặc biệt, có nguồn gốc tất nhiên từ phôi thai, và mang về sự liên tục của tế bào dòng cho người lớn, là một trong những sự kiện đáng chú ý nhất kết nối với cuộc sống câu chuyện của côn trùng. Quá trình mô hủy diệt được gọi là 'histolysis'; quá trình xây dựng lại được gọi là 'histogenesis.' Sự khác biệt đáng kể về quan điểm đã tồn tại như các yếu tố gây histolysis, và cho một bản tóm tắt của các lý thuyết mâu thuẫn hoặc bổ sung, người đọc được giới thiệu đến công việc của LF Henneguy (1904, pp. 677-684). Trong histolysis của ruồi hai cánh, lang thang các tế bào giống như Amip các tiểu thể màu trắng hoặc bạch cầu của động vật có xương máu đã được quan sát phá hủy các mô ấu trùng cần được phá vỡ, khi họ xâm lược tiêu diệt vi sinh vật trong cơ thể. Tuy nhiên, sinh viên về những thay đổi nội bộ mà đi kèm với chuyển đổi ở côn trùng của các đơn đặt hàng khác thường không thể quan sát hoạt động nuốt như những "đại thực bào, và thuộc tính sự tan rã của mô ấu trùng để thay đổi hóa học bên trong. Thực tế là trong tất cả các côn trùng biến đổi một phần, và trong nhiều một phần lớn, các cơ quan của ấu trùng đi qua để nhộng và Imago, cho thấy rằng chỉ có những cấu trúc mà công việc được thực hiện bị phá vỡ thông qua các hành động của các chất phá hoại nội bộ được hình thành, và một chức năng của đại thực bào là hoạt động như ăn xác thối bởi ngấu nghiến những gì đã trở thành không hiệu qủa và vô dụng.
Thứ Tư, 5 tháng 11, 2014
Nghiên cứu giải phẫu
Nghiên cứu giải phẫu của con sâu bướm ở các giai đoạn khác nhau xác minh kết luận chỉ cần rút ra từ quan sát bề ngoài. Một trăm năm mươi năm trước P. Lyonet trong tác phẩm hoành tráng của ông (1762) trên sâu bướm của dê Moth (Cossus) phát hiện, trong phân khúc ngực thứ hai và thứ ba, bốn khối nhỏ màu trắng bị chôn vùi trong các chất béo cơ thể, và, trong khi nghi ngờ như ý nghĩa thực sự của họ, ông cho rằng số lượng và vị trí của họ cũng có thể làm tăng sự nghi ngờ rằng họ là nguyên lý cơ bản của cánh của các loài sâu bướm. Nhưng đó là một thế kỷ sau đó A. Weismann trong các nghiên cứu kinh điển của ông (1864) về sự phát triển của ruồi phổ biến, cho thấy sự hiện diện trong sâu non của nguyên lý cơ bản xác định cánh, và các cơ quan khác của người lớn nguyên lý cơ bản mà ông đã cho tên đĩa imaginal. Chúng tôi sẽ tái diễn sau những biến đổi của Diptera. Đối với hiện tại, chúng tôi theo đuổi cuộc điều tra của chúng tôi về những thay đổi trong đời sống lịch sử của Lepidoptera và có thể làm để hướng dẫn chúng ta những nghiên cứu xuất sắc của J. Gonin (1894).
Nghiên cứu cẩn thận của các đĩa imaginal của cánh trong một con sâu bướm (hình. 10) được thực hiện bằng cách kiểm tra bằng kính hiển vi phần cắt giảm thông qua họ, cho thấy lớp biểu bì được đẩy vào để tạo thành một túi nhỏ (C, p) và thành này phát triển thực tế cánh bước đầu. Do đó, các đĩa trắng mà dường như nằm trong cơ thể bức tường của ấu trùng, thực sự là một lần đôi của lớp biểu bì, gấp bên ngoài tạo thành túi, bên trong thực tế cánh nụ. Vào trong khoang của các ngành sau đường chuyền từ hệ thống máy ống. Trong giai đoạn sớm nhất của nó, là cánh nụ chỉ đơn giản là một khối u mọc lên của các tế bào (hình. 10 A) mà sau đó trở thành một túi inpushed (B). Cho đến giai đoạn cuối cùng của cuộc sống ấu trùng cánh nụ vẫn còn ẩn trong túi của mình, và không có lớp biểu bì được hình thành trên nó. Khi giai đoạn nhộng đến gần các chồi mọc ra khỏi vỏ của nó, và chiếu từ bề mặt chung của lớp biểu bì bị bao phủ bởi lớp biểu bì sẽ được tiết lộ, như chúng ta đã thấy, sau khi thay lông ấu trùng cuối cùng, như cánh nhộng. Vì vậy, tất cả thông qua cuộc sống của người khiêm nhường, bò sâu bướm, "nó thuần phục chưa xuất hiện những gì nó được," nhưng có được chuẩn bị, ẩn và không nhìn thấy, các cơ quan kỳ diệu của chuyến bay, mà trong thời gian do sẽ trang bị cho các côn trùng cho tồn tại trên không vinh quang đang chờ đợi nó.
Imaginal Buds của Butterfly.
Hình. 10. A, B, C, mục thông qua lớp biểu bì và lớp biểu bì, cho thấy ba giai đoạn trong sự phát triển của đĩa imaginal (w) của một cánh trong sâu bướm của một bướm trắng (Pieris). ep, lớp biểu bì; cu, lớp biểu bì; t, không khí ống, ngành từ đâu đi vào cánh phát triển. Trong C, cu 'đại diện cho lớp biểu bì mới hình thành dưới một tuổi, và (p) túi trong đó các cánh đĩa (w) nằm. Rất phóng đại. Sau khi Gonin, Bull. Sóc. Vaud. xxx.
Như đã đề cập ở trên, sự tăng trưởng này ẩn của cánh nguyên lý cơ bản, trong các loài bướm, bọ cánh cứng, ruồi, ong, và đại đa số các loài côn trùng có cánh, đã được nhấn mạnh bởi Sharp (1899) là một nhân vật tương phản rõ rệt với sự phát triển ra nước ngoài và có thể nhìn thấy của cánh-nguyên lý cơ bản trong côn trùng như gián, bọ, và con rồng-ruồi. Sự khác nhau giữa hai chế độ phát triển chắc chắn là rất nổi bật, và một phương pháp nhận thức được trong quá trình chuyển đổi từ một đến khác là không dễ dàng để giải thích. Sharp đã bày tỏ sự phân kỳ theo các điều khoản Endopterygota, áp dụng cho tất cả các đơn đặt hàng của côn trùng ẩn với cánh nguyên lý cơ bản (của Metabola 'hoặc' Holometabola 'của hầu hết các phân loại) và Exopterygota, bao gồm tất cả những côn trùng có cánh, nguyên lý cơ bản có thể nhìn thấy khắp tăng trưởng ('Hemimetabola' và 'Ametabola'). Những côn trùng thấp kém tò mò, thuộc hai đơn đặt hàng của Collembola và Anh vĩ, không ai trong số các thành viên bao giờ phát triển ở tất cả các cánh, tạo thành một sub-class thứ ba, Côn trùng không cánh (xem bảng phân loại, p. 122).
Nghiên cứu cẩn thận của các đĩa imaginal của cánh trong một con sâu bướm (hình. 10) được thực hiện bằng cách kiểm tra bằng kính hiển vi phần cắt giảm thông qua họ, cho thấy lớp biểu bì được đẩy vào để tạo thành một túi nhỏ (C, p) và thành này phát triển thực tế cánh bước đầu. Do đó, các đĩa trắng mà dường như nằm trong cơ thể bức tường của ấu trùng, thực sự là một lần đôi của lớp biểu bì, gấp bên ngoài tạo thành túi, bên trong thực tế cánh nụ. Vào trong khoang của các ngành sau đường chuyền từ hệ thống máy ống. Trong giai đoạn sớm nhất của nó, là cánh nụ chỉ đơn giản là một khối u mọc lên của các tế bào (hình. 10 A) mà sau đó trở thành một túi inpushed (B). Cho đến giai đoạn cuối cùng của cuộc sống ấu trùng cánh nụ vẫn còn ẩn trong túi của mình, và không có lớp biểu bì được hình thành trên nó. Khi giai đoạn nhộng đến gần các chồi mọc ra khỏi vỏ của nó, và chiếu từ bề mặt chung của lớp biểu bì bị bao phủ bởi lớp biểu bì sẽ được tiết lộ, như chúng ta đã thấy, sau khi thay lông ấu trùng cuối cùng, như cánh nhộng. Vì vậy, tất cả thông qua cuộc sống của người khiêm nhường, bò sâu bướm, "nó thuần phục chưa xuất hiện những gì nó được," nhưng có được chuẩn bị, ẩn và không nhìn thấy, các cơ quan kỳ diệu của chuyến bay, mà trong thời gian do sẽ trang bị cho các côn trùng cho tồn tại trên không vinh quang đang chờ đợi nó.
Imaginal Buds của Butterfly.
Hình. 10. A, B, C, mục thông qua lớp biểu bì và lớp biểu bì, cho thấy ba giai đoạn trong sự phát triển của đĩa imaginal (w) của một cánh trong sâu bướm của một bướm trắng (Pieris). ep, lớp biểu bì; cu, lớp biểu bì; t, không khí ống, ngành từ đâu đi vào cánh phát triển. Trong C, cu 'đại diện cho lớp biểu bì mới hình thành dưới một tuổi, và (p) túi trong đó các cánh đĩa (w) nằm. Rất phóng đại. Sau khi Gonin, Bull. Sóc. Vaud. xxx.
Như đã đề cập ở trên, sự tăng trưởng này ẩn của cánh nguyên lý cơ bản, trong các loài bướm, bọ cánh cứng, ruồi, ong, và đại đa số các loài côn trùng có cánh, đã được nhấn mạnh bởi Sharp (1899) là một nhân vật tương phản rõ rệt với sự phát triển ra nước ngoài và có thể nhìn thấy của cánh-nguyên lý cơ bản trong côn trùng như gián, bọ, và con rồng-ruồi. Sự khác nhau giữa hai chế độ phát triển chắc chắn là rất nổi bật, và một phương pháp nhận thức được trong quá trình chuyển đổi từ một đến khác là không dễ dàng để giải thích. Sharp đã bày tỏ sự phân kỳ theo các điều khoản Endopterygota, áp dụng cho tất cả các đơn đặt hàng của côn trùng ẩn với cánh nguyên lý cơ bản (của Metabola 'hoặc' Holometabola 'của hầu hết các phân loại) và Exopterygota, bao gồm tất cả những côn trùng có cánh, nguyên lý cơ bản có thể nhìn thấy khắp tăng trưởng ('Hemimetabola' và 'Ametabola'). Những côn trùng thấp kém tò mò, thuộc hai đơn đặt hàng của Collembola và Anh vĩ, không ai trong số các thành viên bao giờ phát triển ở tất cả các cánh, tạo thành một sub-class thứ ba, Côn trùng không cánh (xem bảng phân loại, p. 122).
Thứ Ba, 4 tháng 11, 2014
Không chỉ có cánh
Không chỉ có cánh, nhưng các cấu trúc khác của Imago, khác nhau ở mức độ nào đó trong đơn đặt hàng khác nhau, được hình thành từ các đĩa imaginal. Ví dụ, de Réaumur và G. Newport (1839) thấy rằng nếu các chân ngực của một con sâu bướm giai đoạn cuối bị cắt đứt, các chân tương ứng của bướm kết quả sẽ vẫn được phát triển, mặc dù trong điều kiện cắt ngắn. Gonin đã chỉ ra rằng trong bướm bắp cải trắng (Pieris brassicae) hai chân Imago được đại diện, thông qua phần lớn cuộc sống của ấu trùng, chỉ bởi một nhóm nhỏ các tế bào nằm trong các căn cứ của chân ấu trùng. Sau khi thay lông thứ ba các đĩa imaginal phát triển nhanh chóng và phần gần của mỗi, mệnh để phát triển thành đùi và cẳng chân của con bướm, chìm vào trầm cảm ở phía bên của ngực, trong khi đầu của Shin và five- dự án phân đoạn chân vào trong khoang của chân ấu trùng. Do đó chúng tôi hiểu rằng cắt cụt sau này bởi các nhà tự nhiên học cũ chỉ cắt ngắn và không phá hủy các chi imaginal. Trong sâu non thổi bay, Weismann, BT Lowne (1890) và J. Van Rees (1888) đã chỉ ra rằng các đĩa imaginal của chân (hình. 11-1, 2, 3) phát triển ra từ inpushings da sâu. Đơn giản lúc đầu, các outgrowths bởi một phần tách, bị phân biệt vào bắp đùi và cẳng chân.
Imaginal Buds của Blow-fly.
Hình. 11. Mặt trận khu vực của sâu non của Blow-fly (Calliphora) cho thấy diagrammatically đĩa imaginal, được tô đậm. e, mắt; f, người đa cam; W, fore-cánh; w, chân sau cánh; 1, 2, 3, chân. H là 'túi ngôi đầu, "mà trở nên everted tại chặt chẽ của các biến thái, để mang lại cho các thăm dò và đôi mắt phía trước, não (B) di chuyển về phía trước cùng một lúc. Sau khi Van Rees, Zool. Jahrb. Năm 1894, và Lowne của Blow-fly.
Tương tự, thăm dò và hàm của con bướm được phát triển từ đĩa imaginal, và thực tế này giải thích cách nói để vượt qua mà chúng khác nhau rộng rãi từ các cấu trúc tương ứng trong sâu bướm. Các thăm dò ấu trùng (hình. Tại 3) là ngắn hạn và có nhiều gốc cây bị đốn, những con bướm dài và nhiều, ghép nối đầu. (. Vả 3 Mx) hàm trên của ấu trùng bao gồm một cơ sở thực hiện hai quá trình ghép nối đầu ngắn; trong bướm một phần nhất định của hàm trên, mui xe hoặc Galea, được sửa đổi vào một quá trình dài rãnh linh hoạt, có khả năng hình thành với đồng nghiệp của thân cây thông qua đó các côn trùng hút thức ăn lỏng của nó (hình. 2). Không có gì nhưng một số quy định như của các đĩa imaginal có thể làm cho có thể thay thế tuyệt vời của hàm của sâu bướm, cắn thức ăn rắn, vào những con bướm nhấm nháp mật hoa từ hoa.
Một phân đoạn chuyển tò mò của đĩa imaginal liên quan đến các ấu trùng với đáng chú ý trong một số Diptera. Trong ấu trùng của harlequin-Midge (Chironomus) như mô tả của Miall và Hammond (1900) não nằm ở ngực, và các đĩa imaginal cho người đứng đầu, mắt và thăm dò của lời nói dối người lớn gắn liền với nó, mặc dù nó phát sinh từ inpushings của người đứng đầu của ấu trùng. Những nguyên lý cơ bản không xuất hiện cho đến giai đoạn ấu trùng cuối cùng đã đạt tới. Trong muỗi Culex và Corethra, mặt khác, các đĩa imaginal cho người đứng đầu-phụ giữ lại vị trí bình thường của họ trong đầu ấu trùng, và xuất hiện trong giai đoạn đầu của cuộc sống của ấu trùng. Trong số những con ruồi của nhóm ruồi nhặng (Họ Ruồi nhà) não (hình. 11 B) nằm, như trong Chironomus, trong vùng ngực của sâu non không có chân, đó là ấu trùng của côn trùng của gia đình này, và các đĩa imaginal cho mắt và thăm dò (hình. 11 e, f) nằm ngay trước nó. Ở đây, các chồi imaginal của chân (hình. 11-1, 2, 3) và cánh (hình. 11 W, w) được inpushed sâu, giữ lại kết nối của họ với da chỉ bằng một chủ đề của các tế bào. Khi ấu trùng là không có chân và không đầu hình thức bên ngoài của nó không bị ảnh hưởng bởi các đĩa và nó không phải là đáng ngạc nhiên khi biết rằng chúng xuất hiện sớm. Nó có thực sự được gợi ý rằng khu vực hầu của ấu trùng, kết hợp với đó đầu đĩa imaginal được phát triển, nên được coi, mặc dù nó nằm trong ngực, như là một phần trước inpushed của người đứng đầu của ấu trùng. Trong trường hợp bất kỳ khu vực này được đẩy ra trong sự hình thành của nhộng trong các lớp biểu bì ấu trùng cuối cùng, để cho trưởng imaginal với não của nó chứa, mắt kép của nó, và thăm dò phức tạp của nó, có vị trí xứng đáng của mình vào cuối phía trước của côn trùng .
Imaginal Buds của Blow-fly.
Hình. 11. Mặt trận khu vực của sâu non của Blow-fly (Calliphora) cho thấy diagrammatically đĩa imaginal, được tô đậm. e, mắt; f, người đa cam; W, fore-cánh; w, chân sau cánh; 1, 2, 3, chân. H là 'túi ngôi đầu, "mà trở nên everted tại chặt chẽ của các biến thái, để mang lại cho các thăm dò và đôi mắt phía trước, não (B) di chuyển về phía trước cùng một lúc. Sau khi Van Rees, Zool. Jahrb. Năm 1894, và Lowne của Blow-fly.
Tương tự, thăm dò và hàm của con bướm được phát triển từ đĩa imaginal, và thực tế này giải thích cách nói để vượt qua mà chúng khác nhau rộng rãi từ các cấu trúc tương ứng trong sâu bướm. Các thăm dò ấu trùng (hình. Tại 3) là ngắn hạn và có nhiều gốc cây bị đốn, những con bướm dài và nhiều, ghép nối đầu. (. Vả 3 Mx) hàm trên của ấu trùng bao gồm một cơ sở thực hiện hai quá trình ghép nối đầu ngắn; trong bướm một phần nhất định của hàm trên, mui xe hoặc Galea, được sửa đổi vào một quá trình dài rãnh linh hoạt, có khả năng hình thành với đồng nghiệp của thân cây thông qua đó các côn trùng hút thức ăn lỏng của nó (hình. 2). Không có gì nhưng một số quy định như của các đĩa imaginal có thể làm cho có thể thay thế tuyệt vời của hàm của sâu bướm, cắn thức ăn rắn, vào những con bướm nhấm nháp mật hoa từ hoa.
Một phân đoạn chuyển tò mò của đĩa imaginal liên quan đến các ấu trùng với đáng chú ý trong một số Diptera. Trong ấu trùng của harlequin-Midge (Chironomus) như mô tả của Miall và Hammond (1900) não nằm ở ngực, và các đĩa imaginal cho người đứng đầu, mắt và thăm dò của lời nói dối người lớn gắn liền với nó, mặc dù nó phát sinh từ inpushings của người đứng đầu của ấu trùng. Những nguyên lý cơ bản không xuất hiện cho đến giai đoạn ấu trùng cuối cùng đã đạt tới. Trong muỗi Culex và Corethra, mặt khác, các đĩa imaginal cho người đứng đầu-phụ giữ lại vị trí bình thường của họ trong đầu ấu trùng, và xuất hiện trong giai đoạn đầu của cuộc sống của ấu trùng. Trong số những con ruồi của nhóm ruồi nhặng (Họ Ruồi nhà) não (hình. 11 B) nằm, như trong Chironomus, trong vùng ngực của sâu non không có chân, đó là ấu trùng của côn trùng của gia đình này, và các đĩa imaginal cho mắt và thăm dò (hình. 11 e, f) nằm ngay trước nó. Ở đây, các chồi imaginal của chân (hình. 11-1, 2, 3) và cánh (hình. 11 W, w) được inpushed sâu, giữ lại kết nối của họ với da chỉ bằng một chủ đề của các tế bào. Khi ấu trùng là không có chân và không đầu hình thức bên ngoài của nó không bị ảnh hưởng bởi các đĩa và nó không phải là đáng ngạc nhiên khi biết rằng chúng xuất hiện sớm. Nó có thực sự được gợi ý rằng khu vực hầu của ấu trùng, kết hợp với đó đầu đĩa imaginal được phát triển, nên được coi, mặc dù nó nằm trong ngực, như là một phần trước inpushed của người đứng đầu của ấu trùng. Trong trường hợp bất kỳ khu vực này được đẩy ra trong sự hình thành của nhộng trong các lớp biểu bì ấu trùng cuối cùng, để cho trưởng imaginal với não của nó chứa, mắt kép của nó, và thăm dò phức tạp của nó, có vị trí xứng đáng của mình vào cuối phía trước của côn trùng .
Thứ Hai, 3 tháng 11, 2014
Biến đổi, -OUTWARD VÀ ĐẾN
Biến đổi, -OUTWARD VÀ ĐẾN
Bây giờ chúng ta đang ở trong một vị trí để nghiên cứu một cách chi tiết sự chuyển đổi của những loài côn trùng sống tương ứng với câu chuyện nhiều hay ít chặt chẽ với các con bướm, phác thảo trong những trang đầu của cuốn sách này rất ít. Trong trường hợp của một số loài côn trùng được xem xét trong ba chương cuối, các tháng, ruồi và cicads ví dụ, một sự khác biệt đáng kể giữa ấu trùng và Imago đã được nhận thấy; ở những người khác, như coccids, chúng tôi tìm thấy một instar nghỉ ngơi trước khi tình trạng cánh được giả định, cho thấy giai đoạn nhộng trong cuộc sống, câu chuyện của bướm.
Các đơn đặt hàng khác nhau côn trùng mà các thành viên thể hiện không khác nhau đáng kể giữa ấu trùng và Imago (Orthoptera các ví dụ) thường được cho biết phải trải qua không chuyển đổi được 'Ametabola.' Những người có cuộc sống câu chuyện như rồng bay 'được cho là trải qua một phần chuyển đổi, và được gọi là "Hemimetabola.' Bướm, con sâu dùng làm mồi câu, ruồi, bọ cánh cứng, ruồi hai cánh, cưa ruồi, kiến, ong bắp cày, ong, và đại đa số các loài côn trùng, có cùng loại của cuộc sống câu chuyện như con bướm, được cho là trải qua chuyển đổi hoàn toàn và phân loại như là 'Metabola' hoặc 'Holometabola.' Đó là sự khác biệt cơ bản giữa các Holometabola trên một mặt và Hemimetabola và Ametabola mặt khác? Nó không phải là ấu trùng khác với Imago hoặc rằng có một giai đoạn thụ động trong đời sống lịch sử; những điều kiện này có thể quan sát các loài côn trùng với sự chuyển đổi 'một phần' như chúng ta đã thấy, mặc dù instar nghỉ ngơi mô phỏng nhộng bướm chắc chắn là đặc biệt. Nó đã được chỉ ra bởi Sharp (1899) là dấu hiệu quan trọng nhất của sự khác biệt giữa hai chế độ phát triển được cung cấp bởi các vị trí của các cánh nguyên lý cơ bản. Trong tất cả các Ametabola và Hemimetabola những có thể nhìn thấy bên ngoài rất lâu trước khi instar áp chót đã đạt được; trong Holometabola họ không thấy cho đến khi giai đoạn nhộng.
Sự chú ý đã được rút ra sự tương phản trong hình thức bên ngoài giữa một con bướm và sâu bướm của nó. Như trong trường hợp của con rồng bay hoặc có thể bay, giai đoạn ấu trùng về cơ bản là một thời gian cho ăn và tăng trưởng, và trong thời gian này các lớp biểu bì ấu trùng được đúc bốn hoặc năm, trong một số loài thậm chí bảy hay tám lần. Sau mỗi lần thay lông một số thay đổi trong chi tiết có thể quan sát được, ví dụ như tỷ lệ của cơ thể-phân đoạn hoặc outgrowths của họ, trong màu sắc hoặc sự gần gũi của phần ứng lông hoặc gai. Nhưng trong tất cả các tính năng chính của sâu bướm vẫn giữ được trong suốt cuộc đời của mình dưới hình thức đặc trưng mà nó để lại trứng. Từ nhỏ, mới nở ấu trùng sâu bướm với đầy đủ ăn, có thể một vài cm, có tất cả dọc theo bò cùng, hơi sâu giống như cơ thể, thiếu thốn của bất kỳ dấu vết bên ngoài của cánh. Tuy nhiên khi lớp biểu bì ấu trùng cuối cùng đã tách ra theo chiều mọc ngược trên lưng, và đã được khắc phục bằng cách chuyển động quằn quại mạnh mẽ của côn trùng, nhộng do đó tiết lộ cho thấy cánh nguyên lý cơ bản dễ thấy ở hai bên của cơ thể, và nằm gọn gàng bên cạnh đó là những để được nhìn thấy các hình thức thăm dò, chân, và maxillae của Imago prefigured trong các lớp biểu bì của nhộng (hình. 1 e). Nhộng do đó tương tự như Imago nhiều chặt chẽ hơn nó giống như ấu trùng; thậm chí theo tỷ lệ của cơ thể một rút ngắn tương đối là được chú ý, và Imago của bất kỳ côn trùng có chuyển biến hoàn toàn là giảm chiều dài so với ấu trùng đầy đủ ăn. Bây giờ các cánh và các cấu trúc khác đặc trưng của Imago, xuất hiện trong con nhộng được tiết lộ bởi sự đổ lớp biểu bì ấu trùng cuối cùng. Từ những thực tế này, chúng tôi suy ra rằng cánh nguyên lý cơ bản phải có mặt trong ấu trùng, ẩn bên dưới lớp biểu bì; và cho đến khi instar ấu trùng cuối cùng, không phải bên dưới lớp biểu bì chỉ, nhưng đang phát triển trong đó khôn ngoan mà chúng bị ẩn bởi lớp biểu bì. Vì nếu họ đã phát triển ra bên ngoài lớp biểu bì mới sẽ được thành lập trên họ, do đó họ sẽ được rõ ràng sau khi thay lông tiếp theo. Nhưng rõ ràng là chỉ trong con nhộng, hình thành bên dưới lớp biểu bì của instar ấu trùng cuối cùng, có thể họ phát triển ra ngoài.
Bây giờ chúng ta đang ở trong một vị trí để nghiên cứu một cách chi tiết sự chuyển đổi của những loài côn trùng sống tương ứng với câu chuyện nhiều hay ít chặt chẽ với các con bướm, phác thảo trong những trang đầu của cuốn sách này rất ít. Trong trường hợp của một số loài côn trùng được xem xét trong ba chương cuối, các tháng, ruồi và cicads ví dụ, một sự khác biệt đáng kể giữa ấu trùng và Imago đã được nhận thấy; ở những người khác, như coccids, chúng tôi tìm thấy một instar nghỉ ngơi trước khi tình trạng cánh được giả định, cho thấy giai đoạn nhộng trong cuộc sống, câu chuyện của bướm.
Các đơn đặt hàng khác nhau côn trùng mà các thành viên thể hiện không khác nhau đáng kể giữa ấu trùng và Imago (Orthoptera các ví dụ) thường được cho biết phải trải qua không chuyển đổi được 'Ametabola.' Những người có cuộc sống câu chuyện như rồng bay 'được cho là trải qua một phần chuyển đổi, và được gọi là "Hemimetabola.' Bướm, con sâu dùng làm mồi câu, ruồi, bọ cánh cứng, ruồi hai cánh, cưa ruồi, kiến, ong bắp cày, ong, và đại đa số các loài côn trùng, có cùng loại của cuộc sống câu chuyện như con bướm, được cho là trải qua chuyển đổi hoàn toàn và phân loại như là 'Metabola' hoặc 'Holometabola.' Đó là sự khác biệt cơ bản giữa các Holometabola trên một mặt và Hemimetabola và Ametabola mặt khác? Nó không phải là ấu trùng khác với Imago hoặc rằng có một giai đoạn thụ động trong đời sống lịch sử; những điều kiện này có thể quan sát các loài côn trùng với sự chuyển đổi 'một phần' như chúng ta đã thấy, mặc dù instar nghỉ ngơi mô phỏng nhộng bướm chắc chắn là đặc biệt. Nó đã được chỉ ra bởi Sharp (1899) là dấu hiệu quan trọng nhất của sự khác biệt giữa hai chế độ phát triển được cung cấp bởi các vị trí của các cánh nguyên lý cơ bản. Trong tất cả các Ametabola và Hemimetabola những có thể nhìn thấy bên ngoài rất lâu trước khi instar áp chót đã đạt được; trong Holometabola họ không thấy cho đến khi giai đoạn nhộng.
Sự chú ý đã được rút ra sự tương phản trong hình thức bên ngoài giữa một con bướm và sâu bướm của nó. Như trong trường hợp của con rồng bay hoặc có thể bay, giai đoạn ấu trùng về cơ bản là một thời gian cho ăn và tăng trưởng, và trong thời gian này các lớp biểu bì ấu trùng được đúc bốn hoặc năm, trong một số loài thậm chí bảy hay tám lần. Sau mỗi lần thay lông một số thay đổi trong chi tiết có thể quan sát được, ví dụ như tỷ lệ của cơ thể-phân đoạn hoặc outgrowths của họ, trong màu sắc hoặc sự gần gũi của phần ứng lông hoặc gai. Nhưng trong tất cả các tính năng chính của sâu bướm vẫn giữ được trong suốt cuộc đời của mình dưới hình thức đặc trưng mà nó để lại trứng. Từ nhỏ, mới nở ấu trùng sâu bướm với đầy đủ ăn, có thể một vài cm, có tất cả dọc theo bò cùng, hơi sâu giống như cơ thể, thiếu thốn của bất kỳ dấu vết bên ngoài của cánh. Tuy nhiên khi lớp biểu bì ấu trùng cuối cùng đã tách ra theo chiều mọc ngược trên lưng, và đã được khắc phục bằng cách chuyển động quằn quại mạnh mẽ của côn trùng, nhộng do đó tiết lộ cho thấy cánh nguyên lý cơ bản dễ thấy ở hai bên của cơ thể, và nằm gọn gàng bên cạnh đó là những để được nhìn thấy các hình thức thăm dò, chân, và maxillae của Imago prefigured trong các lớp biểu bì của nhộng (hình. 1 e). Nhộng do đó tương tự như Imago nhiều chặt chẽ hơn nó giống như ấu trùng; thậm chí theo tỷ lệ của cơ thể một rút ngắn tương đối là được chú ý, và Imago của bất kỳ côn trùng có chuyển biến hoàn toàn là giảm chiều dài so với ấu trùng đầy đủ ăn. Bây giờ các cánh và các cấu trúc khác đặc trưng của Imago, xuất hiện trong con nhộng được tiết lộ bởi sự đổ lớp biểu bì ấu trùng cuối cùng. Từ những thực tế này, chúng tôi suy ra rằng cánh nguyên lý cơ bản phải có mặt trong ấu trùng, ẩn bên dưới lớp biểu bì; và cho đến khi instar ấu trùng cuối cùng, không phải bên dưới lớp biểu bì chỉ, nhưng đang phát triển trong đó khôn ngoan mà chúng bị ẩn bởi lớp biểu bì. Vì nếu họ đã phát triển ra bên ngoài lớp biểu bì mới sẽ được thành lập trên họ, do đó họ sẽ được rõ ràng sau khi thay lông tiếp theo. Nhưng rõ ràng là chỉ trong con nhộng, hình thành bên dưới lớp biểu bì của instar ấu trùng cuối cùng, có thể họ phát triển ra ngoài.
Chủ Nhật, 2 tháng 11, 2014
Các cuộc sống câu chuyện của một tháng
Các cuộc sống câu chuyện của một tháng-fly sau quá trình chung giống như vừa mô tả cho con rồng-ruồi, nhưng có một số khác biệt gợi ý. Ở nơi đầu tiên, chúng tôi nhận thấy một sự khác biệt lớn hơn giữa Imago và ấu trùng. Một người lớn có thể bay là một trong những tinh tế nhất của côn trùng; người đứng đầu có đôi mắt hợp chất phức tạp, nhưng các thăm dò là rất ngắn, và các hàm được giảm đến di tích nhỏ như vậy mà côn trùng không thể ăn. Ấu trùng thủy sản của nó là khá mạnh mẽ, với một cái đầu lớn được cung cấp với hàm phát triển tốt, là giai đoạn ấu trùng và nhộng kéo dài một hoặc hai năm, và các loài côn trùng duyệt trên nước cỏ dại hoặc ăn tươi nuốt sống sinh vật nhỏ hơn và yếu hơn mình. Họ hít thở không khí hòa tan bằng phương tiện mang như sợi hoặc tấm giống như đi qua bằng cách phân nhánh, ống không khí, hơi giống như những con chuồn chuồn của con rồng bay ấu trùng. Nhưng trong tháng ấu trùng-fly, có một loạt những mang (hình. 9b) được sắp xếp theo chiều ngang theo cặp trên đoạn bụng, và C. Borner (1909) gần đây đã đưa ra lý do, từ vị trí các file đính kèm và cơ bắp của các cơ quan , để tin rằng họ cho thấy một sự tương ứng đúng với (trong các từ ngữ kỹ thuật tương đồng với) các chân ngực. Một tính năng trong đó ấu trùng thường đồng ý với Imago là sở hữu trên đoạn bụng thiết bị đầu cuối của một cặp Cerci ghép nối đầu lâu, và trong nhiều chi một ghép nối đầu đuôi quá trình trung bình (xem hình 9). Cũng có mặt, trong một số trường hợp cả ấu trùng và Imago, ở những người khác trong ấu trùng trong chỉ giai đoạn sau. Cuộc sống của ấu trùng kéo dài tháng 5-ruồi thường liên quan đến một loạt lớn các moults; Lubbock (1863) đã liệt kê hai mươi mốt trong đời sống lịch sử của Chloeon. Trong năm thứ hai của thủy sản sống cánh nguyên lý cơ bản (hình. 9 a) có thể nhìn thấy, và ấu trùng sẽ trở thành một nữ thần. Khi thời gian cho các điều kiện tiếp cận các nữ thần có cánh rời khỏi nước trong bầy lớn. Các tài khoản sống động của những bầy do Swammerdam (1675), de Réaumur (1742) và quan sát cũ-thời gian khác có sẵn ở dạng tóm tắt cho độc giả tiếng Anh trong cuốn sách đáng ngưỡng mộ của Miall (1895). May-ruồi đang háo hức tìm kiếm như các thực phẩm bằng cá hồi, và sự gia tăng của ruồi trên nhiều hồ mở ra một mùa giải chào mừng đến với câu cá.
Nàng tiên-lớp biểu bì sẽ mở ra và các côn trùng có cánh xuất hiện. Nhưng điều này không phải là instar cuối cùng; may-ruồi là đặc biệt giữa côn trùng trong chưa trải qua một thay lông sau khi họ đã có được đôi cánh mà họ có thể sử dụng cho các chuyến bay. Các instar xuất hiện từ nàng tiên-lớp biểu bì là một tiểu Imago, ngu si đần độn trong màu sắc, với một khía cạnh chưa trưởng thành tò mò về nó. Một vài giờ sau đó, thay lông thức diễn ra, một lớp biểu bì rất tinh tế được đổ ra và tiết lộ Imago đúng. Sau đó thực hiện theo các chuyến bay nhảy trên mặt nước bình tĩnh, giao phối và đẻ trứng, cái chết nhanh chóng. Sự tồn tại toàn bộ cánh chuẩn bị cho các sinh vật thủy sinh lâu có thể đã qua trong một buổi tối duy nhất; nhất nhưng nó kéo dài một vài ngày.
Nymph tháng-fly (Chloeon dipterum).
Hình. 9. Nymph tháng-fly (Chloeon dipterum) hiển thị trên bên phải bên cánh bước đầu (a), trên mang khí quản bên trái (b). Phóng đại 4 lần. [Thăm dò và chân được cắt ngắn.] Từ Miall và Denny sau Vayssière.
Trong sự phát triển của tháng-ruồi, sau đó, chúng tôi nhận thấy không chỉ là một sự phân kỳ đáng kể giữa ấu trùng và Imago, cả trong môi trường sống và cơ cấu; chúng ta thấy cũng là những gì được quan sát thường xuyên trong tổ chức cao hơn loài côn trùng một giai đoạn cho ăn kéo dài qua nhiều năm của cuộc sống của ấu trùng và nhộng, trong khi Imago cánh phải mất không có thức ăn và dành năng lượng của mình thông qua sự tồn tại ngắn ngủi của mình với nhiệm vụ sinh sản. Phân chia như vậy của đời sống lịch sử vào cho bú thật lâu, và một giai đoạn chăn nuôi ngắn có, như ta sẽ thấy sau này, ý nghĩa quan trọng trong vấn đề cải côn trùng nói chung, và con rồng-ruồi và có thể đủ khả năng ruồi-ví dụ về hai giai đoạn trong chuyên môn của mình. Các instar phụ imaginal của tháng-fly cũng cung cấp một thực tế đáng chú ý để so sánh với lịch sử loài côn trùng khác. Tuy nhiên, trong hai điểm, cuộc sống câu chuyện của những con ruồi có ấu trùng thủy sản của họ nhớ lại rằng trong những con gián. Tất cả các ấu trùng và nhộng instars đang hoạt động, và các cánh nguyên lý cơ bản là bề ngoài có thể nhìn thấy từ lâu trước khi thay lông thức.
Nàng tiên-lớp biểu bì sẽ mở ra và các côn trùng có cánh xuất hiện. Nhưng điều này không phải là instar cuối cùng; may-ruồi là đặc biệt giữa côn trùng trong chưa trải qua một thay lông sau khi họ đã có được đôi cánh mà họ có thể sử dụng cho các chuyến bay. Các instar xuất hiện từ nàng tiên-lớp biểu bì là một tiểu Imago, ngu si đần độn trong màu sắc, với một khía cạnh chưa trưởng thành tò mò về nó. Một vài giờ sau đó, thay lông thức diễn ra, một lớp biểu bì rất tinh tế được đổ ra và tiết lộ Imago đúng. Sau đó thực hiện theo các chuyến bay nhảy trên mặt nước bình tĩnh, giao phối và đẻ trứng, cái chết nhanh chóng. Sự tồn tại toàn bộ cánh chuẩn bị cho các sinh vật thủy sinh lâu có thể đã qua trong một buổi tối duy nhất; nhất nhưng nó kéo dài một vài ngày.
Nymph tháng-fly (Chloeon dipterum).
Hình. 9. Nymph tháng-fly (Chloeon dipterum) hiển thị trên bên phải bên cánh bước đầu (a), trên mang khí quản bên trái (b). Phóng đại 4 lần. [Thăm dò và chân được cắt ngắn.] Từ Miall và Denny sau Vayssière.
Trong sự phát triển của tháng-ruồi, sau đó, chúng tôi nhận thấy không chỉ là một sự phân kỳ đáng kể giữa ấu trùng và Imago, cả trong môi trường sống và cơ cấu; chúng ta thấy cũng là những gì được quan sát thường xuyên trong tổ chức cao hơn loài côn trùng một giai đoạn cho ăn kéo dài qua nhiều năm của cuộc sống của ấu trùng và nhộng, trong khi Imago cánh phải mất không có thức ăn và dành năng lượng của mình thông qua sự tồn tại ngắn ngủi của mình với nhiệm vụ sinh sản. Phân chia như vậy của đời sống lịch sử vào cho bú thật lâu, và một giai đoạn chăn nuôi ngắn có, như ta sẽ thấy sau này, ý nghĩa quan trọng trong vấn đề cải côn trùng nói chung, và con rồng-ruồi và có thể đủ khả năng ruồi-ví dụ về hai giai đoạn trong chuyên môn của mình. Các instar phụ imaginal của tháng-fly cũng cung cấp một thực tế đáng chú ý để so sánh với lịch sử loài côn trùng khác. Tuy nhiên, trong hai điểm, cuộc sống câu chuyện của những con ruồi có ấu trùng thủy sản của họ nhớ lại rằng trong những con gián. Tất cả các ấu trùng và nhộng instars đang hoạt động, và các cánh nguyên lý cơ bản là bề ngoài có thể nhìn thấy từ lâu trước khi thay lông thức.
Thứ Bảy, 1 tháng 11, 2014
Người lớn rồng bay
Người lớn rồng bay (hình. 8 d) là chuyên ngành trong một cách mà nó bắt con mồi ruồi và nhỏ khác loài côn trùng trên cánh, sà qua không khí như một con chim ưng và ăn ngấu nghiến. Người đứng đầu là đáng chú ý cho đôi mắt của nó lớn hình cầu hợp chất, thăm dò lông giống như ngắn của mình, và hàm dưới rất mạnh mẽ của nó mà cắn lên các cơ quan của các nạn nhân. Ngực mang hai đôi cánh rộng, công ty và gần như thủy tinh trong kết cấu, và các phân đoạn của nó được dự về phía trước bụng, để tất cả sáu chân, được trang bị với hàng sắc nét, gai mảnh mai, có thể được tổ chức ở phía trước của miệng , nơi mà chúng tạo thành một fly-bẫy hiệu quả. Bụng là rất dài và thường hẹp.
Một nữ rồng bay sau khi một chế độ đáng chú ý của ghép nối, các chi tiết trong số đó là bên cạnh vấn đề hiện tại của chúng tôi, giọt trứng của mình trong nước, hoặc đặt chúng vào nước cỏ dại, có thể cắt một vết mổ nơi họ có thể được nộp một cách an toàn hơn, hoặc thậm chí đi xuống dưới bề mặt và tiền gửi chúng trong bùn ở đáy ao. Từ những quả trứng được nở ấu trùng thuỷ sản khác nhau ở nhiều khía cạnh từ Imago. Ấu trùng rồng bay có chế độ predaceous cùng của cuộc sống như cha mẹ của nó, nhưng nó là chậm chạp trong thói quen, rình rập con mồi của nó ở đáy ao, trong bùn hoặc thực vật, mà nó giống như màu sắc. Các phân đoạn ngực có không phải là chuyên môn mà họ hiển thị trong Imago; bụng là tương đối ngắn hơn và rộng hơn. Người đứng đầu ấu trùng có, tương tự như của Imago, thăm dò ngắn, và đôi mắt là hơi lớn, mặc dù xa đạt được kích thước của đôi mắt hình cầu tuyệt vời của con rồng bay. Nhưng cặp thứ ba của hàm, tạo thành labium, được đáng kể nhất biến đổi thành một "mặt nạ", phần trung tâm xa (mentum) được khớp với mảnh cơ sở (sub-mentum) mà là chính nó nối dưới đầu. Các mentum mang vào cực của nó một đôi thùy với răng nanh sắc nhọn. Do đó, mặt nạ có thể được gấp lại dưới đầu khi ấu trùng ẩn nấp trong nơi ẩn náu của nó, hoặc được đột nhiên lao ra để bảo đảm bất kỳ loài côn trùng nhỏ không thận trọng có thể vượt qua đủ gần để chụp. Dragon-ấu trùng ruồi đi bộ, bơi lội và cũng bởi chuyển động của bụng hoặc bằng cách trục xuất một máy bay phản lực của nước từ chân sau-ruột. Các bức tường của khu vực này bị đầu cuối của ruột có khu vực lót bằng lớp biểu bì tinh tế và đi qua bởi rất nhiều các ống không khí, do đó trao đổi khí có thể xảy ra giữa không khí trong ống và hòa tan trong nước. Ấu trùng của loài rồng ruồi lớn hơn và nặng hơn (Libellulidae và Aeschnidae) thở chủ yếu là theo cách này. Những người mảnh mai và tinh tế 'Demoiselles' (Agrionidae) được cung cấp với ba lá giống như mang biển đề ở đuôi, giữa có bề mặt tinh tế nhiều máy ống phân nhánh. Những mang biển đề là ở lần sử dụng cho động cơ đẩy. Vì vậy, cung cấp không khí được đảm bảo trong đời sống thủy sinh. Nhưng thỉnh thoảng, khi nước trong đó ấu trùng sống hôi và nghèo oxy, đuôi bị đẩy ra khỏi nước để không khí có thể được nhận trực tiếp vào buồng ruột. Các đời sống thủy sinh của các loài côn trùng kéo dài hơn một năm, và F. Balfour-Browne (1909) đã quan sát thấy 10-14 moults trong Agrion. Bên ngoài cánh nguyên lý cơ bản là đầu nhìn thấy trên các phân đoạn ngực; khi những điều này đã trở thành dễ thấy côn trùng, bắt đầu trong một số khía cạnh tiếp cận với điều kiện trưởng thành, thường được gọi là nữ thần. Trong một con rồng bay nymph tiên tiến, H. Dewitz (1891) đã chỉ ra rằng các lỗ thở lồng ngực được mở, và, như thời gian thay lông cuối cùng rút ra gần, côn trùng có thể đẩy phần phía trước của cơ thể của mình ra khỏi nước, và hít thở không khí trong khí quyển thông qua các. Vì vậy, trước khi thay đổi lớn diễn ra các nymph có foretastes của chế độ trên không của hơi thở mà nó sẽ thực hành khi sân khấu hoàn hảo sẽ có được đạt được. Sự xuất hiện của con rồng bay từ nymph-lớp biểu bì của nó đã được mô tả bởi nhiều nhà tự nhiên học từ de Réaumur (1740) để LC Miall (1895) và OH Hữu (1904). Các tiên nữ trèo ra khỏi nước bằng cách tăng dần một số nhà máy thủy sản, và đang chờ đợi sự thay đổi để phác thảo đồ họa của Tennyson:
Một xung ẩn thuê các tấm màn che,
Trấu cũ của mình, từ đầu đến đuôi,
Ra tấm rõ ràng thư sapphire.
'Từ đầu đến đuôi,' cho nàng tiên-lớp biểu bì chia tách theo chiều dọc xuống phía sau, và người đứng đầu và ngực của Imago được giải thoát khỏi nó (hình. Một 8), sau đó hai chân clasp lớp biểu bì rỗng, và bụng được vẽ ra (hình. 8 b, c). Sau khi nghỉ ngơi ngắn, bay mới xuất hiện chưa trèo lên cao hơn các nước, cỏ dại, và vẫn còn một vài giờ với dorsalwards bụng cong lõm (hình. 8 d), để cho phép không gian cho việc mở rộng và xơ cứng của cánh. Đối với một số ngày sau khi xuất hiện các lớp biểu bì của con rồng bay có màu sắc nhợt nhạt ngu si đần độn, so với các khía cạnh kim loại tối hoặc sáng mà đặc điểm của nó khi hoàn toàn trưởng thành. Đời sống của Imago chịu đựng nhưng một thời gian ngắn so với ấu trùng thủy sản lâu dài và giai đoạn nhộng. Sau vài tuần, hoặc ít nhất một vài tháng, con rồng-ruồi, có cặp và đẻ trứng của họ, chết trước khi các phương pháp tiếp cận của mùa đông.
Một nữ rồng bay sau khi một chế độ đáng chú ý của ghép nối, các chi tiết trong số đó là bên cạnh vấn đề hiện tại của chúng tôi, giọt trứng của mình trong nước, hoặc đặt chúng vào nước cỏ dại, có thể cắt một vết mổ nơi họ có thể được nộp một cách an toàn hơn, hoặc thậm chí đi xuống dưới bề mặt và tiền gửi chúng trong bùn ở đáy ao. Từ những quả trứng được nở ấu trùng thuỷ sản khác nhau ở nhiều khía cạnh từ Imago. Ấu trùng rồng bay có chế độ predaceous cùng của cuộc sống như cha mẹ của nó, nhưng nó là chậm chạp trong thói quen, rình rập con mồi của nó ở đáy ao, trong bùn hoặc thực vật, mà nó giống như màu sắc. Các phân đoạn ngực có không phải là chuyên môn mà họ hiển thị trong Imago; bụng là tương đối ngắn hơn và rộng hơn. Người đứng đầu ấu trùng có, tương tự như của Imago, thăm dò ngắn, và đôi mắt là hơi lớn, mặc dù xa đạt được kích thước của đôi mắt hình cầu tuyệt vời của con rồng bay. Nhưng cặp thứ ba của hàm, tạo thành labium, được đáng kể nhất biến đổi thành một "mặt nạ", phần trung tâm xa (mentum) được khớp với mảnh cơ sở (sub-mentum) mà là chính nó nối dưới đầu. Các mentum mang vào cực của nó một đôi thùy với răng nanh sắc nhọn. Do đó, mặt nạ có thể được gấp lại dưới đầu khi ấu trùng ẩn nấp trong nơi ẩn náu của nó, hoặc được đột nhiên lao ra để bảo đảm bất kỳ loài côn trùng nhỏ không thận trọng có thể vượt qua đủ gần để chụp. Dragon-ấu trùng ruồi đi bộ, bơi lội và cũng bởi chuyển động của bụng hoặc bằng cách trục xuất một máy bay phản lực của nước từ chân sau-ruột. Các bức tường của khu vực này bị đầu cuối của ruột có khu vực lót bằng lớp biểu bì tinh tế và đi qua bởi rất nhiều các ống không khí, do đó trao đổi khí có thể xảy ra giữa không khí trong ống và hòa tan trong nước. Ấu trùng của loài rồng ruồi lớn hơn và nặng hơn (Libellulidae và Aeschnidae) thở chủ yếu là theo cách này. Những người mảnh mai và tinh tế 'Demoiselles' (Agrionidae) được cung cấp với ba lá giống như mang biển đề ở đuôi, giữa có bề mặt tinh tế nhiều máy ống phân nhánh. Những mang biển đề là ở lần sử dụng cho động cơ đẩy. Vì vậy, cung cấp không khí được đảm bảo trong đời sống thủy sinh. Nhưng thỉnh thoảng, khi nước trong đó ấu trùng sống hôi và nghèo oxy, đuôi bị đẩy ra khỏi nước để không khí có thể được nhận trực tiếp vào buồng ruột. Các đời sống thủy sinh của các loài côn trùng kéo dài hơn một năm, và F. Balfour-Browne (1909) đã quan sát thấy 10-14 moults trong Agrion. Bên ngoài cánh nguyên lý cơ bản là đầu nhìn thấy trên các phân đoạn ngực; khi những điều này đã trở thành dễ thấy côn trùng, bắt đầu trong một số khía cạnh tiếp cận với điều kiện trưởng thành, thường được gọi là nữ thần. Trong một con rồng bay nymph tiên tiến, H. Dewitz (1891) đã chỉ ra rằng các lỗ thở lồng ngực được mở, và, như thời gian thay lông cuối cùng rút ra gần, côn trùng có thể đẩy phần phía trước của cơ thể của mình ra khỏi nước, và hít thở không khí trong khí quyển thông qua các. Vì vậy, trước khi thay đổi lớn diễn ra các nymph có foretastes của chế độ trên không của hơi thở mà nó sẽ thực hành khi sân khấu hoàn hảo sẽ có được đạt được. Sự xuất hiện của con rồng bay từ nymph-lớp biểu bì của nó đã được mô tả bởi nhiều nhà tự nhiên học từ de Réaumur (1740) để LC Miall (1895) và OH Hữu (1904). Các tiên nữ trèo ra khỏi nước bằng cách tăng dần một số nhà máy thủy sản, và đang chờ đợi sự thay đổi để phác thảo đồ họa của Tennyson:
Một xung ẩn thuê các tấm màn che,
Trấu cũ của mình, từ đầu đến đuôi,
Ra tấm rõ ràng thư sapphire.
'Từ đầu đến đuôi,' cho nàng tiên-lớp biểu bì chia tách theo chiều dọc xuống phía sau, và người đứng đầu và ngực của Imago được giải thoát khỏi nó (hình. Một 8), sau đó hai chân clasp lớp biểu bì rỗng, và bụng được vẽ ra (hình. 8 b, c). Sau khi nghỉ ngơi ngắn, bay mới xuất hiện chưa trèo lên cao hơn các nước, cỏ dại, và vẫn còn một vài giờ với dorsalwards bụng cong lõm (hình. 8 d), để cho phép không gian cho việc mở rộng và xơ cứng của cánh. Đối với một số ngày sau khi xuất hiện các lớp biểu bì của con rồng bay có màu sắc nhợt nhạt ngu si đần độn, so với các khía cạnh kim loại tối hoặc sáng mà đặc điểm của nó khi hoàn toàn trưởng thành. Đời sống của Imago chịu đựng nhưng một thời gian ngắn so với ấu trùng thủy sản lâu dài và giai đoạn nhộng. Sau vài tuần, hoặc ít nhất một vài tháng, con rồng-ruồi, có cặp và đẻ trứng của họ, chết trước khi các phương pháp tiếp cận của mùa đông.
Đăng ký:
Bài đăng (Atom)