Trong ấu trùng của bọ cánh cứng ít gỗ

Trong ấu trùng của bọ cánh cứng ít gỗ và các đồng minh của họ (Ptinidae), bao gồm cả cái chết-đồng hồ "mà khai thác trong đồ nội thất cũ thường được nghe, rút ngắn đáng kể của chân và giảm kích thước của đầu đi cùng với làm trắng và làm mềm các biểu bì. Rút ngắn này của chân vẫn còn đánh dấu ở những ấu trùng của Longhorn Beetles (Cerambycidae) đào hang trong gỗ của cây hoặc thân cây bị đốn; ở đây chân được giảm đến di tích nhỏ.
  Ngô mọt (Calandra) và ấu trùng.
Hình. 16. một, hạt mọt (Calandra granaria); b, ấu trùng; c, nhộng. Phóng đại gấp 7 lần. Sau khi Chittenden, Niên giám thống Hoa Kỳ Phòng Agric. Năm 1894.
Cuối cùng trong gia đình lớn của mọt (Curculionidae, vả. 16) và Bark-bọ cánh cứng (Scolytidae), các ấu trùng, ăn rễ ngầm hoặc thân cấu trúc, khai thác mỏ ở lá hoặc hạt giống, hoặc đường hầm bên dưới vỏ cây, không có chân ở tất cả, nơi những tay chân được chỉ định chỉ bởi nốt sần nhỏ trên các phân đoạn ngực. Ấu trùng như vậy sau là những ví dụ của các loại gọi là eruciform bởi AS Packard (1898), người cũng như các tác giả khác đã đặt căng thẳng trên loạt các bước chuyển tiếp từ campodeiform để loại eruciform tạo nên bởi những ấu trùng của Coleoptera.
Một thực tế của nhiều tầm quan trọng trong biến đổi của bọ cánh cứng như chỉ ra bởi Brauer (1869) là trong một vài gia đình, instar ấu trùng đầu tiên là campodeiform, trong khi instars tiếp theo là eruciform. Chúng tôi có thể mất một ví dụ về 'hypermetamorphosis' cuộc sống-câu chuyện của dầu hoặc Vỉ-bọ cánh cứng (Meloidae) như được mô tả đầu tiên bởi JH Fabre (1857), và sau đó với nhiều lập bởi H. Beauregard (1890). Từ trứng của một trong những con bọ cánh cứng được nở một ấu trùng giáp phút, với dài thăm dò, chân, và Cerci, có nhiệm vụ là, ví dụ, để nắm bắt giữ một con ong để mà sau này có thể thực hiện nó, một người khách không mời, để cái tổ của nó. Một cách an toàn trong tổ, ít 'triungulin' moults bọ cánh cứng-grub; các instar thứ hai có một lớp biểu bì mềm và chân tương đối ngắn hơn, trong đó, như ấu trùng, bây giờ sống như một con chim cu-ký sinh trùng, tiền thu được để nhồi nhét chính nó với mật ong, sớm xuất hiện vẫn tiếp tục viết tắt. Sau đó đến một giai đoạn trong đó chân được hoàn toàn muốn, ấu trùng sau đó nghỉ ngơi và dùng không có thức ăn. Các instar ấu trùng cuối cùng lại có chân ngắn như grub của giai đoạn thứ hai. Trong kết nối với cuộc sống lịch sử này, chúng tôi nhận thấy rằng các ấu trùng mới nở không phải là trong khu phố của thực phẩm thích hợp của nó. Do đó instar bọc thép và các hoạt động sơ bộ là cần thiết để đạt được vị trí cho ăn; cuộc hành trình này hoàn thành, điều kiện eruciform được cùng một lúc đảm nhận.
Trong mọi trường hợp thực sự chúng tôi có thể nói rằng hình thức ấu trùng đặc biệt là phù hợp với các điều kiện đặc biệt của cuộc sống. Một vài ví dụ từ đơn đặt hàng khác của côn trùng endopterygote sẽ minh họa điểm này. Các loại campodeiform là tương đối bình thường, nhưng hầu hết các Bộ Cánh gân có ấu trùng của loại hình này, hoạt động, sinh vật giáp với đôi chân dài, mặc dù không có đuôi-quy trình thường gắn liền với ấu trùng tương tự ở các Coleoptera. Như vậy là "Ant-sư tử," ấu trùng của ruồi lacewing kỳ lạ, mà săn côn trùng nhỏ, đào một hố cát cho các bước thận trọng của họ trong trường hợp của các thành viên nổi tiếng nhất của nhóm, một số trong đó được tìm thấy như xa về phía bắc như Paris. Trong hòn đảo riêng của chúng tôi 'Aphis-sư tử, "ấu trùng của Hemerobius và Chrysopa, đi vơ vẩn trên các cây bị nhiễm khuẩn với" xanh-fly "mà họ đâm vào hàm dưới rãnh sắc nét của họ, hút ra các loại nước ép của nạn nhân, và sau đó, trong một số trường hợp, sử dụng các lớp biểu bì khô để cung cấp một bộ quần áo cho cơ thể của mình. Trong số các loài côn trùng, trong khi miệng của Imago là các loại mandibulate bình thường điều chỉnh cho ăn thức ăn rắn, miệng ấu trùng là thắt và hàm dưới mảnh mai đang rãnh cho việc truyền thức ăn lỏng.
Quay sang eruciform loại ấu trùng, chúng tôi tìm thấy những con sâu bướm (hình. 1 b, c, d) phân biệt bởi thon dài của mình, thường là cơ thể hình trụ với lớp biểu bì yếu ớt, chân ngực ngắn và một số biến của các cặp bụng ủng hộ chân, phổ quát trong những con sâu bướm và bướm hình thành trật tự Lepidoptera tuyệt vời, và thông thường giữa các cưa ruồi, mà thuộc về Bộ Cánh màng. Phần lớn các sâu bướm ăn lá cây và các cơ quan sâu như lâu dài của họ với một loạt các kết ủng hộ chân, xuất sắc được điều chỉnh cho thói quen bám vào cành cây, và bò dọc theo cành hoặc các cạnh của lá khi họ đi tìm kiếm thức ăn. Quan trọng đối với một con sâu bướm là sức mạnh của nó quay tơ, bao gồm các chủ đề tốt củng cố từ sự bài tiết của tuyến nước bọt biến đổi đặc biệt có ống mở trong miệng của côn trùng ở đầu lưỡi hình ống tạo thành một nhả tơ.
Trên sâu bướm bụi cùng của bướm đêm và cưa ruồi thường có thể được nhìn thấy ăn với nhau. Những con sâu bướm lepidopterous, trong nước của chúng tôi ít nhất, có bao giờ nhiều hơn năm cặp ủng hộ chân, nằm ​​trên thứ ba, thứ tư, thứ năm, thứ sáu, và các phân đoạn bụng thứ mười; từng ủng hộ chân mang một số hooklets phút, sắp xếp theo một mô hình tròn hoặc liềm, mà giúp con sâu bướm trong bám vào lương thực-thực vật của nó. Những con sâu bướm cưa bay, mặt khác, có thể có như nhiều như tám cặp ủng hộ chân, hàng loạt bắt đầu vào đoạn bụng thứ hai; ở đây, tuy nhiên, các pro-chân không có hooklets. Trong số các Lepidoptera, chúng tôi nhận thấy một sự giảm số lượng pro-chân trong sâu bướm 'looper' của Geometrid bướm đêm. Ở đây chỉ có hai cặp có mặt, những người trên các phân đoạn bụng thứ sáu và thứ mười. Do đó, như sâu bướm có thể bám vào chỉ bằng ngực và vùng cản trở của vùng bụng, vùng giữa của cơ thể là lần đầu tiên thẳng ra và sau đó uốn cong thành một hình thức kiến trúc giống như, như côn trùng làm cho sự tiến bộ của mình bằng cách chuyển động thay thế của kéo dài và 'vòng lặp.'